遺傳病的出現，主要是跟我們X染色體有直接的關係，像遺傳性腎炎、白內障、脊髓空洞症等都是典型的例子。伴x染色體顯性遺傳雖然比較複雜，但還是有一定特點的，隻有全麵性的進行了解，才可能更好的認識這種疾病。那麼，伴x染色體顯性遺傳的特點是什麼?下麵咱們就來詳細了解一下吧。
①不管男女，隻要存在致病基因就會發病，但因女子有兩條X染色體，故女子的發病率高於男子。因為沒有一條正常染色體的掩蓋作用，男子發病時，往往重於女子。
②病人的雙親中必有一人患同樣的病(基因突變除外)。
③可以連續幾代遺傳，但患者的正常子女不會有致病基因再傳給後代。
④男病人將此病傳給女兒，不傳給兒子，女病人(雜合體)將此病傳給半數的兒子和女兒。
實例
遺傳性腎炎(hereditary nephritis)兒時多僅為無症狀蛋白尿或反複發作的血尿(有些病例可為肉眼血尿)，較少有高血壓。但病情持續緩慢地進展，男性到青壯年期常死於慢性腎功能衰竭;女性病情較輕，可達到正常壽限，但偶爾也有個別患者發展到尿毒症者。
有的患者有神經性耳聾;有的患者眼異常，如白內障、近視或錐形晶體、錐形角膜、眼球震顫和球形晶體等。致病基因位於Xq21.3～q24。不過遺傳性腎炎存在遺傳異質性，即也有常染色體顯性遺傳和常染色體隱性遺傳。
常見的X伴性顯性遺傳病還有：深褐色齒、牙琺琅質發育不良，鍾擺型眼球震顫，口、麵、指綜合症，脂肪瘤，脊髓空洞症，棘狀毛囊角質化，抗維生素D佝僂病等，此外，大多數遺傳性精神病症(如遺傳性老年癡呆、遺傳性腦智力超常型孤獨症等)都屬於X伴性顯性遺傳病。
上麵就是對伴x染色體顯性遺傳的特點是什麼的介紹，希望對大家的認識有幫助。伴x染色體顯性遺傳造成的疾病類型還是比較多的，在平時的生活中，如果有類似疾病的話，可以通過伴x染色體顯性遺傳進行檢測，這樣能夠了解後代的情況，具有重要的意義。
