- 簡 介
- 小兒短指-球狀晶體異位綜合征(brachy dactylia-ectopia lentis syndrome)是一種少見的伴有全身發育異常的遺傳性疾病，繼發青光眼的發生率很高，發生近視往往在兒童期，平均年齡為12.2歲。小兒短指-球狀晶體異位綜合征又稱為短指-球狀晶體綜合征、Weill-Marchesani綜合征、中胚層發育異常營養障礙、先天性中胚層二形性營養不良綜合征、Marchesani綜合征、Marfan轉化型綜合征、短指-晶狀體半脫位綜合征、眼-短肢-短身材綜合征等。因其與晶體異位蜘蛛指綜合病征的特點恰恰相反，故又有“相反的馬方綜合征”之稱。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 小兒Marchesani綜合征,小兒Marfan轉化型綜合征,小兒Weill-Marchesani綜合征,小兒短指-晶狀體半脫位綜合征,小兒短指-球狀晶體異位綜合症,小兒短指-球狀晶體綜合征,小兒馬爾凱薩尼綜合征,小兒先天性營養不良中胚葉過度增生,小兒先天性中胚層二形性營養不良綜合征
- 發病部位
- 全身
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 兒童
- 並發疾病
- 青光眼
- 就診科室
- 眼科 兒科
- 治療費用
- 市三甲醫院約（5000-10000元）
- 治愈率
- 40-60%
- 治療周期
- 需多次手術
- 治療方法
- 手術治療 藥物治療
- 相關檢查
- 四肢的骨和關節平片,眼底檢查
- 常用藥品
- 複明膠囊,複明膠囊
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 需多次手術
