- 簡 介
- 先天性腸閉鎖(congenital intestinal atresia)是造成新生兒腸梗阻的一種常見消化道畸形,嚴重的威脅病兒生命。早年,本病病死率很高。近20年來,病因學研究的進展,診斷水平的提高,技術操作的改進,手術前後良好的監護,尤其是靜脈高營養的應用,使存活率顯著提高。中國醫科大學報道1960~1985年共手術治療腸閉鎖97例,腸狹窄46例,20世紀90年代腸閉鎖的治愈率已達到80%~85%以上,腸狹窄達到95%以上,治愈率明顯提高。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 發病部位
- 腸
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 男性早產兒
- 並發疾病
- 腹膜炎
- 就診科室
- 兒科 胃腸外科 消化內科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(50000 —— 90000元)
- 治愈率
- 85%
- 治療周期
- 2-4月
- 治療方法
- 手術治療
- 相關檢查
- X線鋇影跳躍征,腹部平片
- 常用藥品
- 免疫球蛋白G&A&M測定試劑盒(免疫比濁法)
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 2-4月