1.血常規及血沉 所有活動期患者血沉均增快，多數患者都有貧血，有時紅細胞呈串錢狀排列，白細胞可輕度升高，血小板可增多，偶有嗜酸粒細胞增多。
2.尿常規 個別患者可出現輕度蛋白尿和血尿，很少有管型。
3.生化學檢查 可有肝功能異常、堿性磷酸酶上升，這兩種改變尤多見於合並風濕性多發性肌痛症的患者，可有轉氨酶升高，蛋白電泳可見有α2、γ球蛋白、假血友病因子(vWF)及補體升高。
4.免疫學檢查 多數患者有IgG、IgM、IgA升高。少數可有類風濕因子陽性，但滴度較低。也有少數患者出現ANCA陽性。
5.X線檢查 血管造影可發現頸內、外動脈有關分支以及主動脈有關分支出現節段性狹窄或閉塞。
6.其他 部分患者可有腦電圖異常。
7.在組織病理上，本病是一種全層性動脈炎，最重要的病理特征為：①有特定的好發部位。②動脈受累呈局限性、節段性分布，形成跳躍現象。③病變血管全層有炎性細胞浸潤性血管炎，尤以血管內膜病變顯著，表現為淋巴細胞、漿細胞、單核巨噬細胞浸潤，肌層外膜變性，其中大部分遭到破壞。④血管壁彈力層巨細胞形成，呈毛玻璃樣變性，彈力纖維崩潰，巨細胞內含有變性的有時為鈣化的彈力纖維。中層纖維增生，也為本病特征性病理改變。⑤病變血管內膜增生，管壁增厚，管腔狹窄或閉塞及血栓形成，可見有與受損血管有關的周圍組織缺血或梗死性組織學改變，伴有血管滋養層圓形細胞浸潤，病變可沿動脈走向發生斑點性孤立病。
