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鹽酸班布特羅口服溶液
鹽酸班布特羅口服溶液

鹽酸班布特羅口服溶液

處方 非醫保

通用名稱:鹽酸班布特羅口服溶液

批準文號:國藥準字H20051790

生產企業: 南京瑞爾醫藥有限公司

功能主治:支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸班布特羅口服溶液
鹽酸班布特羅口服溶液
蘇黃止咳膠囊
蘇黃止咳膠囊
主要成分

鹽酸班布特羅

麻黃、紫蘇葉、地龍、蜜枇杷葉、炒紫蘇子、蟬蛻、前胡、炒牛蒡子、五味子。

生產企業

南京瑞爾醫藥有限公司

揚子江藥業集團江蘇龍鳳堂中藥有限公司

批準文號

國藥準字H20051790

國藥準字Z20103075

說明
作用與功效

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

疏風宣肺,止咳利咽。用於風邪犯肺,肺氣失宣所致的咳嗽,咽癢,或嗆咳陣作,氣急、遇冷空氣、異味等因素突發或加重,或夜臥晨起咳劇,多呈反複發作,幹咳無痰或少痰,舌苔薄白等。感冒後咳嗽或咳嗽變異性哮喘見上述證候者。

用法用量

每晚睡前口服一次,成年人初始劑量為10mg,根據臨床效果,在用藥1~2周後可增加到20mg。 腎功能不全(GFR50ml/分腎小球濾過率)的病人,初始劑量建議用5.0mg。 2-5歲兒童:亞洲兒童推薦初始劑量為5mg. 6-12歲兒童:一天10mg,不建議亞洲兒童的使用劑量超過10mg.

口服。一次3粒,一日3次。療程7-14天。

副作用

對本品、特布他林及擬交感胺類藥過敏者禁用。

偶見惡心、嘔吐,胃部不適,便秘,咽幹。

禁忌

兒童注意事項: 小兒劑量尚未確定,嬰幼兒應慎用。 妊娠與哺乳期注意事項: 雖然動物實驗中尚未發現該藥有致畸作用,但妊娠期的前三個月仍需謹慎用藥。尚未肯定班布特羅或其中間代謝物是否會經乳汁分泌。 特布他林會分泌至乳汁,但在治療劑量下並不會給嬰兒帶來不良影響。據報道,母親接受β2受體激動劑治療的早產新生兒會產生暫時性低血糖。 老人注意事項: 應謹慎用,初始劑量當減少。

成分

支氣管哮喘、慢性喘息性支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其它伴有支氣管痙攣的肺部疾病。

疏風宣肺,止咳利咽。用於風邪犯肺,肺氣失宣所致的咳嗽,咽癢,或嗆咳陣作,氣急、遇冷空氣、異味等因素突發或加重,或夜臥晨起咳劇,多呈反複發作,幹咳無痰或少痰,舌苔薄白等。感冒後咳嗽或咳嗽變異性哮喘見上述證候者。

藥理作用

藥理作用:本品為腎上腺素β2受體激動劑特布他林的前體藥物,口服吸收後在酶的作用下,代謝為特布他林。特布他林主要激活β2受體,從而導致支氣管平滑肌鬆弛。另外,本品還具有抑製肥大細胞釋放炎症介質的作用。重複給藥毒性:Wistar和Beagle犬分別連續經口給予鹽酸班布特羅劑量達108mg/kg/d和34.42mg/kg/d,連續90天,動物行為、飲食、血液學、血液生化、大體解剖、主要髒器病理組織學檢查等均未見毒性反應。 遺傳毒性:Ames實驗、CHL細胞染色體畸變試驗和NIH小鼠骨髓微核試驗的結果均為陰性。 生殖毒性:鹽酸班布特羅劑量為1808mg/kg/d,連續經口給予10天,未見Wistar孕大鼠出現明顯毒性反應,也未見胎仔有明顯的外觀及內髒、骨骼畸形

藥效學試驗表明,本品可抑製氨水所致小鼠咳嗽和枸櫞酸所致豚鼠咳嗽;可增加小鼠氣管酚紅排泌量;延長磷酸組胺和氯化乙酰膽堿混合液噴霧引喘豚鼠的引喘潛伏期;能抑製巴豆油致小鼠耳腫脹和角叉菜膠致大鼠足腫脹;對卵蛋白哮喘模型豚鼠支氣管肺灌流液中白細胞、嗜酸性粒細胞及腹腔液中肥大細胞脫粒發生率有一定的降低作用。

注意事項

1.對於患有高血壓、心髒病、糖尿病或甲狀腺機能亢進症的患者應慎用。伴有糖尿病的哮喘患者使用本藥時應加強血糖控製。 2.肝硬化或某些肝功能不全患者,不宜用本藥。 3.患有腎功能不全的患者使用本藥,初始劑量應當減少。

1.運動員慎用。 2.尚無研究數據表明本品對外感發熱、咽炎、慢性阻塞性肺疾病、肺癌、肺結核等有效。 3.尚無研究數據支持本品可用於65歲以上和18歲以下患者,以及妊娠期或哺乳期婦女。 4.尚無研究數據支持本品可用於兒童咳嗽變異型哮喘。 5.高血壓、心髒病患者慎服。

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