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凱時(前列地爾注射液)
凱時(前列地爾注射液)

凱時(前列地爾注射液)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:凱時(前列地爾注射液)

批準文號:國藥準字H10980023

生產企業: 北京泰德製藥股份有限公司

功能主治:慢性動脈閉塞症,血栓閉塞性脈管炎,動脈硬化閉塞症,先天性動脈導管未閉

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
凱時(前列地爾注射液)
凱時(前列地爾注射液)
蒙脫石散
蒙脫石散
主要成分

本品主要成分為前列地爾。

本品含蒙脫石應為標示量的95.0%~105.0%;含有二氧化矽(SIO2)應為蒙脫石標示量的55.0%~65.0%,含有二氧化鋁(AL2O2)應為蒙脫石標示量的12.0%~25.0^%。輔料為香蘭素、葡萄糖、糖精鈉。

生產企業

北京泰德製藥股份有限公司

山東仙河藥業有限公司

批準文號

國藥準字H10980023

國藥準字H20046384

說明
作用與功效

慢性動脈閉塞症,血栓閉塞性脈管炎,動脈硬化閉塞症,先天性動脈導管未閉

成年人及兒童急、慢性腹瀉。

用法用量

成人一日一次,1~2ml(前列地爾5~10μg)+10ml生理鹽水(或5%的葡萄糖)靜注,或直接入小壺。

口服,成人每次1袋(3克),一日3次。兒童1歲以下每日1袋,分3次服;1-2歲每日1-2袋,分3次服;2歲以上每日2-3袋,分3次服,服用時將本品倒入半杯溫開水(約50毫升)中混勻快速服完。治療急性腹瀉時劑量應加倍。

副作用

1.嚴重心衰(心功能不全)患者。2.妊娠或可能妊娠的婦女。3.既往對本製劑有過敏史的患者。

少數人可能產生輕度便秘。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。兒童用藥:小兒先天性心髒病患者用藥,推薦輸注速度為5ng/kg/min。老人用藥:無特殊提示,請遵醫囑。

成分

慢性動脈閉塞症,血栓閉塞性脈管炎,動脈硬化閉塞症,先天性動脈導管未閉

成年人及兒童急、慢性腹瀉。

藥理作用

1.藥理作用:本品是以脂微球為藥物載體的靜脈注射用前列地爾製劑,由於脂微球的包裹,前列地爾不易失活,且具有易於分布到受損血管部位的靶向特性,從而發揮本品擴張血管、抑製血小板聚集的作用。另外,本品還具有穩定肝細胞膜及改善肝功能的作用。2.毒理研究:靜脈內給予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相當於前列地爾(前列腺素E1)250μg/kg],未見動物死亡,也未見嚴重的急性毒性。本品無過敏性、致畸性及血管刺激性。

本品為天然蒙脫石微粒粉劑,具有層紋狀結構和非均勻性電荷分布,對消化道內的病毒、病菌及其產生的毒素、氣體等有極強的固定、抑製作用,使其失去致病作用;此外對消化道黏膜還具有很強的覆蓋保護能力,修複、提高黏膜屏障對攻擊因子的防禦功能,具有平衡正常茵群和局部止痛作用。

注意事項

1.下述患者慎用本品:(1)嚴重心衰(心功能不全)患者,有報告可加重心功能不全的傾向。(2)青光眼或眼壓亢進的患者,有報告可使眼壓增高。(3)既往有胃潰瘍合並症的患者,有報告可使胃出血。(4)間質性肺炎患者,有報告可使病情惡化。2.用於治療慢性動脈閉塞症﹑微小血管循環障礙的患者。由於本藥的治療是對症治療,停止給藥後,有再複發的可能性。3.給藥時注意(1)出現副作用時,應采取變更給藥速度,停止給藥等適當措施。(2)本製劑不能與輸液以外的藥品混合

1.治療急性腹瀉時,應注意糾正脫水。 2.如出現便秘,可減少劑量繼續服用。 3.需同服腸道殺菌藥時,請谘詢醫師。 4.兒童用量請谘詢醫師或藥師。 5.兒童急性腹瀉服用本品1天後,慢性腹瀉服用2-3天後症狀未改善,請谘詢醫師或藥師。 6.如服用過量或出現嚴重不良反應,請立即就醫。 7.當本品性狀發生改變時禁用。 8.兒童必須在成人監護下使用。 9.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監護下使用。 11.如正在使用其他藥品,使用本品前請谘詢醫師或藥師。

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