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凱時(前列地爾注射液)
凱時(前列地爾注射液)

凱時(前列地爾注射液)

處方藥 醫保乙類

通用名稱:凱時(前列地爾注射液)

批準文號:國藥準字H10980023

生產企業: 北京泰德製藥股份有限公司

功能主治:慢性動脈閉塞症,血栓閉塞性脈管炎,動脈硬化閉塞症,先天性動脈導管未閉

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
凱時(前列地爾注射液)
凱時(前列地爾注射液)
奧美拉唑腸溶膠囊
奧美拉唑腸溶膠囊
主要成分

本品主要成分為前列地爾。

本品主要成份為:奧美拉唑。

生產企業

北京泰德製藥股份有限公司

汕頭經濟特區鮀濱製藥廠

批準文號

國藥準字H10980023

國藥準字H10980308

說明
作用與功效

慢性動脈閉塞症,血栓閉塞性脈管炎,動脈硬化閉塞症,先天性動脈導管未閉

適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

用法用量

成人一日一次,1~2ml(前列地爾5~10μg)+10ml生理鹽水(或5%的葡萄糖)靜注,或直接入小壺。

口服,不可咀嚼。1.消化性潰瘍:一次20mg(一次1粒),一日1~2次。每日晨起吞服或早晚各一次,胃潰瘍療程通常為4-8周,十二指腸潰瘍療程通常2~4周。2.反流性食管炎:一次20~60mg(一次l~3粒),一日1-2次。晨起吞服或早晚備一次,療程通常為4~8周。3.卓-艾綜合征:一次60mg(一次3粒),一日1次,以後每日總劑量可根據病情調整為20~120mg(1~6粒),若一日總劑量需超過80mg(4粒)時,應分為兩次服用。

副作用

1.嚴重心衰(心功能不全)患者。2.妊娠或可能妊娠的婦女。3.既往對本製劑有過敏史的患者。

本品耐受性良好,常見不良反應是腹瀉、頭痛、惡心、腹痛、胃腸脹氣及便秘,偶見血清氨基轉移酶(ALT,AST)增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等,這些不良反應通常是輕微的,可自動消失,與劑量無關。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦禁用。兒童用藥:小兒先天性心髒病患者用藥,推薦輸注速度為5ng/kg/min。老人用藥:無特殊提示,請遵醫囑。

孕婦及哺乳期婦女用藥:雖然動物實驗表明,本品無胎兒毒性或致畸作用,但對孕婦一般不用,對哺乳期婦女也應慎用。兒童用藥:尚無兒童用藥經驗,嬰幼兒禁用。老年用藥:尚不明確。

成分

慢性動脈閉塞症,血栓閉塞性脈管炎,動脈硬化閉塞症,先天性動脈導管未閉

適用於胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)。

藥理作用

1.藥理作用:本品是以脂微球為藥物載體的靜脈注射用前列地爾製劑,由於脂微球的包裹,前列地爾不易失活,且具有易於分布到受損血管部位的靶向特性,從而發揮本品擴張血管、抑製血小板聚集的作用。另外,本品還具有穩定肝細胞膜及改善肝功能的作用。2.毒理研究:靜脈內給予小鼠、大鼠和狗至可能承受的最大容量50ml/kg[相當於前列地爾(前列腺素E1)250μg/kg],未見動物死亡,也未見嚴重的急性毒性。本品無過敏性、致畸性及血管刺激性。

注意事項

1.下述患者慎用本品:(1)嚴重心衰(心功能不全)患者,有報告可加重心功能不全的傾向。(2)青光眼或眼壓亢進的患者,有報告可使眼壓增高。(3)既往有胃潰瘍合並症的患者,有報告可使胃出血。(4)間質性肺炎患者,有報告可使病情惡化。2.用於治療慢性動脈閉塞症﹑微小血管循環障礙的患者。由於本藥的治療是對症治療,停止給藥後,有再複發的可能性。3.給藥時注意(1)出現副作用時,應采取變更給藥速度,停止給藥等適當措施。(2)本製劑不能與輸液以外的藥品混合

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