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賽克欣(複方吡拉西坦腦蛋白水解物片)
賽克欣(複方吡拉西坦腦蛋白水解物片)

賽克欣(複方吡拉西坦腦蛋白水解物片)

處方藥 非醫保

通用名稱:賽克欣(複方吡拉西坦腦蛋白水解物片)

批準文號:國藥準字H22025316

生產企業: 長春長慶藥業集團有限公司

功能主治:1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等原因引起的腦神經功能障礙及記憶力減退。2.先天性腦發育不全,兒童智能發育遲緩,老年性癡呆。3.中樞神經係統感染,病毒性腦膜炎,化膿性腦膜炎,精神病。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
賽克欣(複方吡拉西坦腦蛋白水解物片)
賽克欣(複方吡拉西坦腦蛋白水解物片)
拉莫三嗪片
拉莫三嗪片
主要成分

本品為複方製劑,主要成份為吡拉西坦、腦蛋白水解物、穀氨酸、硫酸軟骨素、維生素B1、維生素B2、維生素B6、維生素E。

拉莫三嗪。

生產企業

長春長慶藥業集團有限公司

GlaxoSmithKline Pharmaceutical

批準文號

國藥準字H22025316

H20140478

說明
作用與功效

1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等原因引起的腦神經功能障礙及記憶力減退。2.先天性腦發育不全,兒童智能發育遲緩,老年性癡呆。3.中樞神經係統感染,病毒性腦膜炎,化膿性腦膜炎,精神病。

拉莫三嗪片,適應症為癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療

用法用量

口服,一日3次,成人每次3片,兒童酌減或遵醫囑。

單藥治療 12歲以上患者本藥單藥治療的初始劑量是25 mg,每日一次,連服2周 ...

副作用

對本品過敏者禁用。

在本藥作為單藥治療的試驗中,不良反應的報導包括頭痛、疲倦、皮疹、惡心、頭暈、嗜睡和失眠。在臨床雙盲、添加試驗中,服用拉莫三嗪的病人中皮疹的發生率高達10%,服用安慰劑的病人為5%。2%的病人因皮疹導致停止拉莫三嗪的治療。這種皮疹在外觀上一般是斑丘疹,通常在治療開始的前8周出現,停用拉莫三嗪後消失。罕見的、嚴重的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征和中毒性表皮壞死溶解(Lyell綜合征)已經有報道,後者會引發高死亡率。

禁忌

成分

1.急慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病等原因引起的腦神經功能障礙及記憶力減退。2.先天性腦發育不全,兒童智能發育遲緩,老年性癡呆。3.中樞神經係統感染,病毒性腦膜炎,化膿性腦膜炎,精神病。

拉莫三嗪片,適應症為癲癇: 對12歲以上兒童及成人的單藥治療

藥理作用

消化道不良反應常見有惡心、腹部不適、納差、腹脹、腹痛等,症狀的輕重與服藥劑量直接相關。

注意事項

藥品性狀發生改變時禁止使用。請仔細閱讀說明書並遵醫囑使用。

曾有皮膚不良反應的報告,一般發生在拉莫三嗪(利必通)開始治療的前8周。大多數皮疹是輕微的和自限性的。但是,曾罕見嚴重的、危及生命的皮疹,包括Stevens-Johnson綜合征(SJS)和毒性上皮壞死溶解(TEN)的報道(參見[不良反應])。嚴重皮疹如SJS綜合征,在成人及12歲以上兒童的發生率約為1:1000。12歲以下兒童發生的危險高於成人。有研究表明12歲以下兒童發生皮疹且需住院治療的比率為1:300~1:100 (參見[不良反應])。兒童最初發生的皮疹可能會被誤認為是感染;在本品治療的前8周, 如果兒童出現皮疹和發熱症狀醫生應該考慮有藥物反應的可能性。此外,發生皮疹總的危險性與下列因素很有關係:-拉莫三嗪的初始劑量太高和隨後增加的劑量超過推薦劑量(參見[用法用量])。-同時應用丙戊酸鈉(參見[用法用量])。出現皮疹的所有病人(成人和兒童)都應迅速被評估,並立即停用拉莫三 嗪,除非可確診皮疹與此藥無關。也有報告認為皮疹是過敏綜合征的一部分,伴有多種形式的全身症狀, 包括發熱、淋巴腺病、顏麵水腫和血液及肝的異常。這種綜合征引起臨床反應的嚴重程度有很大區別;罕見彌漫性血管內凝血(DI

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