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鹽酸吡格列酮分散片
鹽酸吡格列酮分散片

鹽酸吡格列酮分散片

處方藥 醫保

通用名稱:鹽酸吡格列酮分散片

批準文號:國藥準字H20080703

生產企業: 北京泰德製藥股份有限公司

功能主治:對於2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控製和體育鍛煉聯合以改善和控製血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控製、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控製血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。2型糖尿病的控製還應包括營養谘詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
鹽酸吡格列酮分散片
鹽酸吡格列酮分散片
依帕司他片
依帕司他片
主要成分

本品主要成份為鹽酸吡格列酮。

主要成分:依帕司他。

生產企業

北京泰德製藥股份有限公司

山東達因海洋生物製藥股份有限公司

批準文號

國藥準字H20080703

國藥準字H20050893

說明
作用與功效

對於2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控製和體育鍛煉聯合以改善和控製血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控製、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控製血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。2型糖尿病的控製還應包括營養谘詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

糖尿病神經病變。

用法用量

本品為分散片,使用時將其加入適量水中,攪拌均勻分散後服用,也可直接用水送服。鹽酸吡格列酮應每日服用一次,服藥與進食無關。 1、單藥治療:單用飲食控製和體育鍛煉不足以控製血糖時,可進行鹽酸吡格列酮單藥治療,初始劑量可為15毫克30毫克1次/日。如對初始劑量反應不佳,可加量,直至45毫克1次/日。 2、聯合治療:①磺脲:與磺脲類藥物合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15毫克或30毫克1次/日。當開始鹽酸吡格列酮治療時,磺脲劑量可維持不變。當病人發生低血糖時,應減少磺脲用量。②二甲雙胍:與二甲雙胍合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15毫克或30毫克1次/日。開始鹽酸吡格列酮治療時,二甲雙胍劑量可維持不變。一般而言,與二甲雙胍合用時,二甲雙胍無須降低劑量也不會引起低血糖。③胰島素:與胰島素合用時,鹽酸吡格列酮初始劑量可為15毫克或30毫克1次/日。開始鹽酸吡格列酮治療時,胰島素用量可維持不變。對於聯用鹽酸吡格列酮和胰島素的病人,當出現低血糖或血漿葡萄糖濃度低至100毫克/分升以下時,可降低胰島素用量10%到25%。進一步根據血糖結果進行個體化調整。

成人通常劑量每次50毫克(1片),每日三次,於飯前口服。

副作用

鹽酸吡格列酮禁用於對本品以及本品中任何成分過敏的病人。

妊娠及哺乳婦女忌用。

禁忌

兒童注意事項: 尚無兒童用藥安全性的經驗。 妊娠與哺乳期注意事項: 目前尚無本品在孕婦的安全性資料,因此,孕婦在需要使用本品時應極為慎重,權衡其利弊後再決定是否使用本品。在動物試驗中表明本品可通過乳汁排泌,因此,哺乳期婦女應避免使用本品。 老人注意事項: 老年患者如有因生理機能的改變,使用本品時應考慮適當減量。

成分

對於2型糖尿病(非胰島素依賴性糖尿病,NIDDM)患者,鹽酸吡格列酮可與飲食控製和體育鍛煉聯合以改善和控製血糖。鹽酸吡格列酮可單獨使用,當飲食控製、體育鍛煉和單藥治療不能滿意控製血糖時,它也可與磺脲、二甲雙胍或胰島素合用。2型糖尿病的控製還應包括營養谘詢、必要的減肥和體育鍛煉。這些努力不僅在2型糖尿病的初始治療時很重要,在藥物維持治療時也是如此。

糖尿病神經病變。

藥理作用

尚未明確。

依帕司他是一種可逆性的醛糖還原酶非競爭性抑製劑,對醛糖還原酶具有選擇性抑製作用。臨床研究表明,依帕司他能抑製糖尿病性外周神經病變患者紅細胞中山梨醇的積累,與對照組比較能改善患者的自覺症狀和神經功能障礙。動物實驗表明依帕司他可顯著抑製糖尿病模型大鼠的坐骨神經、紅細胞、視網膜中山梨醇的累積,提高其運動神經傳導速度和自主神經機能;在神經形態學上,依帕司他可改善軸突流異常,增加其坐骨神經中有髓神經纖維密度、腓腸神經髓鞘厚度、軸突麵積、軸突圓柱率;另外,依帕司他也可改善模型動物坐骨神經的血流並使其肌醇含量回升。

注意事項

1、一般:鹽酸吡格列酮僅能在胰島素存在下發揮降糖作用,故不應用於1型糖尿病或糖尿病酮症酸中毒治療。低血糖症:當患者聯合使用鹽酸吡格列酮和胰島素或其他口服降糖藥時,有發生低血糖症的風險,此時可能有必要降低同用藥物的劑量。 2、排卵:絕經期前不排孵的胰島素抵抗患者,噻唑烷二酮,包括鹽酸吡格列酮的治療可能導致重新排卵。作為胰島素敏感性改善的結果之一,這些患者如不采取有效避孕措施,則有懷孕的風險。 3、血液學:鹽酸吡格列酮可能造成血紅蛋白和紅細胞壓積的降低。就所有臨床研究而言,鹽酸吡格列酮治療組病人的血紅蛋白指標降低了2%到4%。這一變化主要出現在治療開始的4到12周時,之後基本保持平穩。這些變化可能與血漿容積增加有關,在血液學方麵無重要的臨床意義。 4、水腫:水腫病人使用鹽酸吡格列酮時應謹慎。在2型糖尿病雙盲臨床試驗中,曾有鹽酸吡格列酮治療病人發生輕到中度水腫。 5、心髒:在臨床前的試驗中,噻唑烷二酮,包括吡格列酮,可造成血漿容積增加和由前負荷增加引起的心髒肥大。一有334名2型糖尿病患者參加、為期6個月的安慰劑對照研究和一有至少350名2型糖尿病的長期(1年或以上)開放性研究中,超聲心動顯示,鹽酸吡格列酮治療病人平均左室質量指數無顯著增加,平均心髒指數無顯著降低。在排除了按照紐約心髒病學協會(NYHA)標準心功能III級和IV級的病人後,在臨床試驗中未見與容量增加有關的嚴重心髒不良反應(如充血性心力衰竭等)。在鹽酸吡格列酮臨床試驗中,不包括以NYHA標準心功能III級和IV級的病人。對於NYHA標準心功能III級和IV級的病人,鹽酸吡格列酮不宜使用。對肝髒的影響:曲格列酮是噻唑烷二酮類中的另一藥物,它有體質特異的肝毒性。上市後的臨床應用中,曾報道過罕見的肝衰竭、肝移植和死亡病例。在知情同意的2型糖尿病病人對照臨床試驗中,與安慰劑相比,曲格列酮組具臨床意義的肝酶升高(ALT超過3倍正常上限)更多見,還報道了很少見的可逆性黃疸病例。

1適用於飲食療法、運動療法、口服降血糖藥或用胰島素治療而糖化血紅蛋白值高的糖尿病患者。對伴有不可逆的器質性變化的糖尿病性末梢神經障礙的患者不能肯定其效果。 2用藥12周無效時應改用其它方法治療。 3服用本品後尿液呈黃褐色,會影響臉紅素及酮體尿定性試驗。 4偶見肌酐、膽紅素及氨基轉移酶升高等,此外尚可出現紅斑、水皰等症狀,應停藥並適當處置。 5妊娠及哺乳婦女忌用。

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