吡嗪酰胺片

吡嗪酰胺片

頭孢克肟分散片

吡嗪甲酰胺

本品主要成份為頭孢克肟，其化學名稱為:(6R，7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧亞氨基)乙酰氨基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。

廣東台城製藥股份有限公司

華潤雙鶴藥業股份有限公司

國藥準字H44020947

國藥準字H20090201

本品僅對分枝杆菌有效，與其他抗結核藥(如鏈黴素、異煙肼、利福平及乙胺丁醇)聯合用於治療結核病。

本品適用於對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬（腸球菌除處），肺炎球菌、淋球菌、卡他布壯漢球菌、大腸球菌、克雷伯杆菌屬、沙雷菌屬、變形杆菌屬、流感杆菌等引起的以下感染有效。慢性支氣管炎急性發作、急笥支氣管炎並發作細菌感染、支報管擴張合並感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎、急性膽道係統細菌性感染（膽囊炎、膽管炎）猩紅熱；中耳炎，鼻竇炎。 用法用量

口服。成人常用量，與其他抗結核藥聯合，每日15～30mg/kg頓服，或50～70...

1、成人和體重30公斤以上的兒童：口服，每次50~100mg(1-2片)，一日二...

發生率較高者：關節痛(由於高尿酸血症引起，常輕度，有自限性)；發生率較少者：食欲減退、發熱、乏力或軟弱、眼或皮膚黃染(肝毒性)，畏寒。

本品為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭陽性菌及陰性菌均有抗菌活性，特別是對革蘭陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌，革蘭陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形杆菌屬、流感杆菌等有較強的抗菌作用，其作用機製為阻止細菌細胞壁的合成，其作用點因細菌的種類而異，與青黴素結合蛋白(PBP)中的PBP1(1a，1b，1c)以及PBP3有較高親合性。本品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有較強的穩定性。

本品僅對分枝杆菌有效，與其他抗結核藥(如鏈黴素、異煙肼、利福平及乙胺丁醇)聯合用於治療結核病。

本品適用於對頭孢克肟敏感的鏈球菌屬（腸球菌除處），肺炎球菌、淋球菌、卡他布壯漢球菌、大腸球菌、克雷伯杆菌屬、沙雷菌屬、變形杆菌屬、流感杆菌等引起的以下感染有效。慢性支氣管炎急性發作、急笥支氣管炎並發作細菌感染、支報管擴張合並感染、肺炎、腎盂腎炎、膀胱炎、淋球菌性尿道炎、急性膽道係統細菌性感染（膽囊炎、膽管炎）猩紅熱；中耳炎，鼻竇炎。 用法用量

本品對人型結核杆菌有較好的抗菌作用，在pH5～5.5時，殺菌作用最強，尤其對處於酸性環境中緩慢生長的吞噬細胞內的結核菌是目前最佳殺菌藥物。本品在體內抑菌濃度12.5μg/ml，達50μg/ml可殺滅結核杆菌。本品在細胞內抑製結核杆菌的濃度比在細胞外低10倍，在中性、堿性環境中幾乎無抑菌作用。作用機製可能與吡嗪酸有關，吡嗪酰胺滲透入吞噬細胞後並進入結核杆菌菌體內，菌體內的酰胺酶使其脫去酰胺基，轉化為吡嗪酸而發揮抗菌作用。另因吡嗪酰胺在化學結構上與煙酰胺相似，通過取代煙酰胺而幹擾脫氫酶，阻止脫氫作用，妨礙結核杆菌對氧的利用，而影響細菌的正常代謝，造成死亡。

本品為口服第三代頭孢菌素，抗菌譜廣，對部分革蘭陽性菌及陰性菌均有抗菌活性，特別是對革蘭陽性菌中的鏈球菌(腸球菌除外)、肺炎球菌，革蘭陰性菌中的淋球菌、布蘭漢氏球菌、大腸菌、克雷伯氏屬、沙雷氏屬、變形杆菌屬、流感杆菌等有較強的抗菌作用，其作用機製為阻止細菌細胞壁的合成，其作用點因細菌的種類而異，與青黴素結合蛋白(PBP)中的PBP1(1a，1b，1c)以及PBP3有較高親合性。本品對各種細菌產生的β-內酰胺酶具有較強的穩定性。

(1)交叉過敏，對乙硫異煙胺、異煙肼、煙酸或其他化學結構相似的藥物過敏患者可能對本品也過敏。

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