早產兒心髒發育不全一般是由於遺傳或環境因素導致,患者需要根據不同病因采取對應的治療措施。
如染色體異常、單基因突變、環境因素共同作用導致,常見的染色體異常導致各種類型心髒病占10%,如21-三體綜合征病人40%合並有心血管畸形,以房間隔缺損比較多見。但基因突變與先心病發生有著密切的聯係,主動脈瓣上狹窄可能ELastin基因突變有關,馬凡氏綜合征和Fibrillin-1基因有關。
在日常照料中要密切監測新生兒的心跳以及呼吸,出現不適,要及時就醫治療。
早產兒心髒發育不全一般是由於遺傳或環境因素導致,患者需要根據不同病因采取對應的治療措施。
如染色體異常、單基因突變、環境因素共同作用導致,常見的染色體異常導致各種類型心髒病占10%,如21-三體綜合征病人40%合並有心血管畸形,以房間隔缺損比較多見。但基因突變與先心病發生有著密切的聯係,主動脈瓣上狹窄可能ELastin基因突變有關,馬凡氏綜合征和Fibrillin-1基因有關。
在日常照料中要密切監測新生兒的心跳以及呼吸,出現不適,要及時就醫治療。