生活中有很多疾病，有的我們很了解，因為經常可以在生活中見到，有的我們很陌生，甚至連名字都沒有聽說過，就像抗磷脂抗體綜合症這種病，是不是很少在生活中聽到呢，如果你對這種病有興趣的話，不妨來了解一下這種病的病因吧，看看是不是可以獲得一些知識：
1 抗磷脂抗體綜合征（antiphospholipid syndromeAPS）是指由抗磷脂抗體（antiphospholipid antibody，APL抗體）引起的一組臨床征象的總稱。APL抗體是一組能與多種含有磷脂結構的抗原物質發生免疫反應的抗體，主要有狼瘡抗凝物（lupus anti-coagulant，LA）、抗心磷脂抗體（anti-cardiolipid antibody，ACL抗體）、抗磷脂酸抗體和抗磷脂酰絲氨酸抗體等。與APL抗體有關的臨床表現，主要為血栓形成、習慣性流產、血小板減少和神經精神症狀等。APS是SLE病人中常見的臨床表現。
2 抗磷脂抗體是指狼瘡抗凝物質（lupus anti-coagulant，LA）、抗心磷脂抗體（anti-cardiolipid antibody，ACL）或針對其他磷脂或磷脂複合物的一組自身抗體。抗磷脂抗體產生的原因尚不清楚。用細菌免疫動物可誘發抗磷脂抗體的產生，說明感染因素可能起一定作用。另外，還可能與遺傳因素有關，有研究報道HLA-DR7及DR4在抗磷脂抗體綜合征患者中出現的頻率增高抗心磷脂抗體陽性者HLA-DR53出現的頻率較高。
抗磷脂抗體綜合征最基本的病理特點是血栓形成所有的臨床表現均與之有關。以往認為抗磷脂抗體隻針對帶陰電荷的磷脂，現在發現抗磷脂抗體可能更直接作用於一種或多種與磷脂結合的血漿蛋白質或這些蛋白質與磷脂結合的複合物，其中最重要的是β2糖蛋白Ⅰ（β2-glycoproteinⅠ，β2-GPⅠ）和凝血酶原。
以上就是對抗磷脂抗體綜合症的專業解答，如果你的身邊有人患上了這種疾病，請不要驚慌，及時去找醫生診斷才是最好辦法，不能根據個人的想法來判斷，這樣是不正確的也是對自己的不負責任，隻有找醫生解答才是對自己最負責的做法，之後要配合醫生的建議進行治療，相信你很快就會康複的。
