單基因遺傳病的概念是由1個或1對等位基因突變引起的一組疾病，根據患病家係的係譜分析會分為5種，其中包括常染色體顯性遺傳病、常染色體隱形遺傳病、X連鎖顯性遺傳、X連鎖隱性遺傳病和Y連鎖遺傳病。
1、常染色體顯性遺傳病：通常會導致患者出現遺傳性球形紅細胞症。神經纖維瘤、結節性腦梗化以及骨發育不良等疾病。
2、常染色體隱形遺傳病：通常會導致患者出現白化病、苯丙酮尿症、粘多糖病以及半乳糖血症等。
3、X連鎖顯性遺傳：會出現抗維生素D佝僂病、家族型遺傳性腎炎以及特納氏綜合征等。
4、X連鎖隱性遺傳病：多數會導致患者出現色盲、眼白化病以及腎性尿崩症，甚至還會出現慢性肉芽腫病等。
5、Y連鎖遺傳病：一般對線的比較少，但是比較肯定的是有H-Y抗原基因、外耳道多毛基因等疾病。
單基因遺傳病需要選擇藥物治療或者是器官移植手術，當患者出現嚴重肺纖維化時，也可以做肺移植改善，如果出現了重度貧血，則需要進行輸血治療。
對於單基因遺傳病的治療是很複雜的，因為這是一種遺傳方麵的疾病，要治療因為單基因遺傳病導致的紅綠色盲疾病還是需要通過手術的方法來進行治療，同時日常生活中也要注意多
單基因遺傳的疾病這是一種遺傳方麵的疾病，因此對於單基因遺傳的治療也是比較複雜的，是需要患者進行長期的治療的，而且還要看患者具體是什麼疾病，如果是白化病的話，那麼
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