小兒遺傳性球形紅細胞增多症的種類有很多，但是對於人體都是有很大程度上的傷害的。當然很多時候疾病來時都悄然無聲，所以及時發現自身的征兆很重要。下麵我們就來仔細學習一下吧。
一、治療
血紅蛋白〈70g/L時，應適當輸注紅細胞，以改善貧血，脾切除是治療本症的根本辦法，凡確診者都應進行脾切除術治療，極輕症患者，可將手術時間推遲，並追蹤觀察病情變化，以決定是否需行手術，年幼兒因免疫功能尚未完善，術後患暴發性感染，特別是肺炎雙球菌，大腸埃希杆菌的感染機會較多，因此小兒手術年齡以5歲以上為宜，對重症患兒，如頻繁發作溶血或再障危象，手術年齡亦可適當提前，但應禁忌在1歲以內進行，小年齡手術者術後應以苄星青黴素（長效青黴素）注射半年到1年，脾切除後紅細胞膜缺陷和球形紅細胞依然存在，但由於除去了主要破壞血細胞的場所，紅細胞壽命得以延長，使貧血獲得糾正，黃疸迅速消退，脾切除術過程中應注意尋找副脾，特別注意脾門，脾韌帶，大網膜等好發部位，如有副脾，應一並切除，為了降低脾切除術後並發症的發生率，國外正嚐試改進手術方式（包括進行部分脾切除術），但療效及優越性有待進一步確定，部分脾動脈栓塞術和骨髓移植治療HS尚在研究中，如發生貧血危象，應予輸血，補液和控製感染，本病在溶血過程中，對葉酸的需要量增加，應注意補充，新生兒期發病者，主要針對高膽紅素血症進行治療。
二、預後
在新生兒或嬰兒期起病者，因溶血危象發作較頻，其預後較差，可因嚴重貧血並發心力衰竭而死亡，起病較晚者因慢性貧血可致發育遲緩，輕症或無症狀者不影響生長發育，預後一般較好，極少數可以死於貧血危象或脾切除後並發症。
很多人都會認為，掙錢是第一的，沒錯。但是記住生命健康才是革命的本錢，這種小兒遺傳性球形紅細胞增多症，會嚴重身體健康，一定會妨礙我們的掙錢事業。所以注意飲食，堅持鍛煉。
