由於各方麵的原因導致現代有很多人得這種成人型慢性粒細胞白血病，而成人型慢性粒細胞白血病無疑給男女雙方的健康都造成的一定的影響。那麼，麵對這種狀況有哪些跡象可循呢？
一、治療
1、CML型在慢性期的治療以白消安（馬利蘭）或羥基脲為首選藥物。白消安（馬利蘭）劑量為2～6mg/d。一般用藥2～4周後白細胞開始下降，白細胞降至20×109/L或血小板
2、近年來，幹擾素治療慢粒取得了令人注目的進展。在成人的慢粒中，其完全緩解率可達到60％左右。但目前在兒童慢粒中應用較少。
3、近年新研製的ST1571（為二苯基氨基咪啶的衍生物）能抗蛋白絡氨酸激酶的活性，特定抑製CML的bcr/abl基因，而被世人重視，但其仍不能使bcr/abl轉陰，使CML達到根治。
4、CML進入加速期，對慢性期常規治療有效的藥物不再產生療效，治療比較困難。有報告應用羥基脲、幹擾素對加速期有效。慢粒急變是最難治療的白血病。不少學者曾應用各種不同的化療方案進行治療，效果均不理想。
5、骨髓移植是目前惟一可使CML患兒獲得治愈的治療方法。Gluckman1990年統計980例CML，經異基因骨髓移植，其5年無病生存率達到50％。自體骨髓移植起步不久，尚不能作出結論。
二、預後
大約90％的患者診斷時處於慢性期，慢性期診斷需除外非侵襲性疾病。在甲磺酸鹽（格列衛或STI-571）問世以前，患者在慢性期用小劑量化療無病存活期從數月到數年不等。如不治療，大多數患者將在3～8年內病情進展。進入加速期後，通常在3個月內進展到急變期。75％～80％的患者如不治療將會發展到急變期，急變期是ACML的惡性變，很難通過化療控製，短期會導致死亡。
ACML慢性期為單純費城染色體，發展到加速期或急變期時有新的異常染色體核型（如雙費城染色體，Y或8號染色體三體等）出現。ACML急變類型多數為急性髓係白血病，大約1/3為急性淋巴細胞變，免疫分型多為B-ALL，T-ALL極少見，急淋變患者的年齡較急性髓係白血病變的患者小。
人往往是脆弱的，身體非常的容易受到疾病的侵襲，特別是一這種成人型慢性粒細胞白血病，更是要了的健康
