很多人在平時都並不是很在意神經性纖維瘤的問題，像這種疾病在平時極為敏感，治療措施一般都是手術切除，手術切除恢複的會更快一些，而且可以直達病灶，不過在治療方麵也要根據病理性變化，病理性改變，來判斷選擇哪種治療方法效果會好。
治療措施對放射線不敏感，應手術切除。手術徑路可視情況而采取經前鼻孔、經鼻側切開，或經鼻外和篩竇進路或柯陸手術切除。麵中部脫殼手術具有野寬廣、術後麵部不留疤痕等優點，是切除鼻腔、鼻竇區神經纖維瘤的最佳術式。
病理改變神經膜瘤具有完整包膜，單發，偶有水腫或囊變，一般多為良性，罕有惡變。神經纖維瘤多半缺乏包膜，可單發，也可多發。如伴有全身皮下小結節及皮膚色素沉著，則為多發性神經纖維瘤，亦稱VonRecklinhausen病，且易惡變。在病理形態上，腫瘤細胞的排列有兩種類型：①瘤細胞排列為旋渦狀或彼此平行排列，細胞呈柵欄狀，為AntoniA型；②組織結構疏鬆，很像黏液瘤，細胞無一定排列形式，大小形態亦不均勻，瘤細胞間常有水腫液，形成微小囊腫或小泡，為AntoniB型。
臨床表現患者無顯著性別差別，以青、中年人為多。生長緩慢，病程可達十餘年。早期多無症狀，後期症狀視腫瘤部位、大小而定，可有鼻阻、少量鼻出血、頭痛以及鼻腔或麵部不同程度的畸型。如並有VonRecklinhausen病，則可能有智力發育不良。
1.臨床表現單發的神經纖維瘤凸出於皮麵，皮下也可觸及，呈圓形、結節狀或呈梭形不等。質軟硬兼有，多數較軟，成年發病較多，兒童較少發生。單發的神經纖維瘤臨床表現及組織病理與多發性神經纖維瘤均相同。
