其實有很多時候人體會因為尿路感染而引發一些疾病，常見的尿急尿頻、尿等待。男人常見的就有可能是患了前列腺炎。其實中樞性尿崩症也會有類似現象的表現。那麼，下麵就來具體解釋一下什麼是中樞性尿崩症。
尿崩症是由各種原因影響了AVP(血管加壓素，又稱抗利尿激素，ADH)分泌不足或腎髒對血管加壓素的反應缺陷而引起的一組症候群，其特點是多飲多尿、煩渴、低比重尿和低滲尿。中樞性尿崩症(又稱血管加壓素缺乏，下丘腦性尿崩症，Central
DI,CDI;Vasopressindeficiency;Hypothalamic
DI)是由於創傷、腫瘤、手術等多種原因引起下丘腦、垂體柄和垂體後葉損傷導致AVP合成、轉運和分泌不足而造成的尿崩症。男女發病比例相通，可發生在各年齡段，其中10~20歲為高發年齡。
中樞性尿崩症通常又分為先天性中樞性尿崩症和遺傳性中樞性尿崩症以及獲得性中樞性尿崩症。
先天性中樞性尿崩：主要有家族性中樞性尿崩症、家族性垂體功能減退症以及先天性巨細胞病毒感染引起的尿崩症，占尿崩症的50%～6O%
獲得性中樞性尿崩：常見於：①頭顱外傷及垂體下丘腦手術：是CDI的常見病因。以腦垂體術後一過性CDI最常見。如手術造成正中隆突以上的垂體柄受損，則可導致永久性CDI。②腫瘤：顱咽管瘤、垂體轉移癌、垂體肉瘤、淋巴瘤等。③肉芽腫：結節病、組織細胞增多症、類肉瘤、黃色瘤等。④感染性疾病：腦炎、腦膜炎、結核、梅毒、弓形體病等。⑤血管病變：動脈瘤、主動脈冠狀動脈搭橋。⑥炎症性：淋巴細胞性漏鬥部神經垂體炎、肉芽腫病、紅斑狼瘡、硬皮病等;⑦化學毒物;⑧特發性;⑩其他：自身免疫性病變也可引起CDI，血清中存在抗AVP細胞抗體。
遺傳性中樞性尿崩症：可為X-連鎖隱性、常染色體顯性或常染色體隱性遺傳。
先天性中樞性尿崩症、特發性中樞性尿崩症以及自身免疫性中樞性尿崩症都是因為神經垂體係統本身病變所致，也稱為原發性中樞性尿崩症;外傷、腫瘤、手術、感染、肉芽腫和血管病變所致的尿崩也稱為繼發性中樞性尿崩症。
通過對中樞性尿崩症的詳細解釋，相信很多人都對中樞性尿崩症有了更深一步的認識。假如哪位朋友在生活中出現了類似情況的發生，應該盡快地去醫院檢查一下是不是由於中樞性尿崩症而引發的。如果確認是患了中樞性尿崩症的話要趕緊治療，必要的時候也可以住院治療。
