無創DNA檢測通常是一種通過抽取孕婦血液來檢測胎兒染色體異常的非侵入性產前篩查方法。這種檢測方式避免了傳統羊水穿刺等有創檢測方法可能帶來的風險，如感染或流產。
在進行無創DNA檢測時，醫生會從孕婦的靜脈中抽取少量血液，然後利用先進的分子生物學技術對血液中的胎兒DNA片段進行分析。這種檢測可以檢測出包括唐氏綜合征（21三體綜合征）、愛德華氏綜合征（18三體綜合征）和帕塔綜合征（13三體綜合征）在內的多種染色體異常。
進行無創DNA檢測時，建議孕婦在醫生的建議下選擇合適的檢測時機，通常在孕期的10周至20周之間進行。同時，孕婦應充分了解檢測的局限性和可能的結果，以便做出明智的決策。