通常，法布雷病是一種罕見的遺傳性疾病，主要影響身體的多個器官係統，包括神經係統、腎髒和心髒。
法布雷病是由基因突變引起的，導致一種名為三酸甘油脂酶A的酶活性降低或缺失，這種酶負責分解某些脂肪分子。由於酶的缺陷，這些脂肪分子在體內積累，特別是在血管和器官中，引起炎症和組織損傷。症狀可能包括疼痛、皮膚問題、聽力損失、腎髒問題和心髒病變。病情的嚴重程度因人而異，有些人可能隻有輕微症狀，而其他人可能遭受嚴重的健康問題。
針對法布雷病，日常生活中應注重健康飲食和定期體檢，以監控疾病進展。就醫時，患者應在醫生指導下接受治療，不可自行盲目用藥，以免加重病情。