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試驗評分

治療階段

III期

藥品名稱

DS-1062a

適應症

晚期或轉移性非小細胞肺癌

癌種

非小細胞肺癌
1
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2
聯係我們 招募專員進行初篩
3
簽署同意 簽署知情同意書
4
成功入組 成功參加臨床試驗
登記號:CTR20230083
項目用藥:DS-1062a
適應症:晚期或轉移性非小細胞肺癌
疾病:非小細胞肺癌
實驗分期:III期
申辦方:Daiichi Sankyo, Inc./ 第一三共(中國)投資有限公司/ Baxter Oncology GmbH
開展區域:
試驗傷害保險:有
招募截止時間:

簡要入排方案

入排標準

1 在開始任何研究特定資格認證程序之前,均需簽署主 ICF 並注明日期。
2 簽署主 ICF 時為≥18 歲的成人。
3 基於當地影像學評估(使用 RECIST v1.1),具有可測量的病灶。
4 篩選時 ECOG 體能狀態評分為 0 或 1。
5 願意並能夠參與收集患者報告結局(PRO)數據。

排除標準

1 針對晚期/轉移性 NSCLC,已接受全身性治療。
2 對其他單克隆抗體有重度超敏反應史。
3 懷孕或哺乳或計劃懷孕的女性。
4 曾接受同種異體組織/實體器官移植。
5 存在具有臨床顯著的角膜疾病。

研究者信息

開展機構

上海市胸科醫院,遼寧省腫瘤醫院,湖南省腫瘤醫院,吉林省腫瘤醫院,哈爾濱醫科大學附屬腫瘤醫院,廣州醫科大學附屬腫瘤醫院,佳木斯市結核病醫院,複旦大學附屬腫瘤醫院,北京大學人民醫院,華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院,西安交通大學第一附屬醫院,北京腫瘤醫院,河南省腫瘤醫院,臨沂市腫瘤醫院,海口市人民醫院,浙江大學醫學院附屬第一醫院,浙江大學醫學院附屬邵逸夫醫院,四川省腫瘤醫院,湖北省腫瘤醫院,廣州醫科大學附屬第一醫院,安徽省腫瘤醫院,重慶大學附屬腫瘤醫院,襄陽市中心醫院,內蒙古醫科大學附屬醫院,滄州市人民醫院,東南大學附屬中大醫院,中山大學附屬第一醫院,內江市第二人民醫院,南昌大學第一附屬醫院,吉林大學第一醫院,福建醫科大學附屬協和醫院,天津醫科大學總醫院,新疆醫科大學第一附屬醫院

患者權益

1.交通補助:每個探訪150-200元/次; 2.采血補助:每個探訪200元/次