地中海貧血是一種比較常見的因為遺傳原因而造成的病症，這種疾病治療的難度比較大，這對於新生兒來說危害特別大，這種病症重在預防，所以地中海貧血篩查是非常的重要的，在我國應該建立地中海貧血的產前檢查製度，這樣能夠大大降低地中海貧血的發生幾率。

　　多發於地中海沿岸、因基因變異而導致先天性造血機能缺失的“地中海貧血”在我國南方地區也不罕見。龍桂芳教授通過對廣西39個縣市的小學和幼兒園兒童的普查發現，廣西人群中有不少地中海貧血的基因攜帶者，此外，我國南方地區如廣東、貴州、湖南、湖北等地，也發現了許多地中海貧血基因攜帶者。

　　目前廣西已在一些試點縣增加了婚前、產前檢測地中海貧血基因的項目，為杜絕地中海貧血重症兒的出生創造了條件。

　　地中海貧血的基因攜帶者並不發病，外表和身體機能與常人無異，許多基因攜帶者可能終生也不知道自己的基因缺失，隻有重症患者才會顯露症狀，治愈的可能性極微。她說，這種疾病隻有通過將來的基因修補技術才有可能得到治愈，目前用臍帶血幹細胞置換術達到臨床治愈的成功例子也已出現，然而對絕大部分重症患者來說，隻有通過日益頻密的輸血才能維持生命。

　　醫學研究表明，夫婦雙方如有一方為地中海貧血的基因攜帶者，那麼他們的孩子有50%的可能為正常人，50%的可能為基因攜帶者;如夫婦雙方都是基因攜帶者，那麼他們的孩子則有25%的可能為正常人，50%的可能為基因攜帶者，25%的可能為重症患者。產前檢查的目標就是杜絕重症患兒的出生。