白化病是一種遺傳性疾病，通常由基因突變引起。患者體內缺乏或功能異常的酪氨酸酶，導致黑色素合成障礙，從而出現皮膚、毛發、眼睛等部位的色素缺乏。
白化病的遺傳方式多樣，包括常染色體隱性遺傳、常染色體顯性遺傳等。其中，常染色體隱性遺傳是最常見的遺傳方式，約占80%以上。如果父母雙方都是攜帶者，孩子有25%的幾率患病，50%的幾率成為攜帶者，25%的幾率完全正常。此外，白化病還可能與其他遺傳病共存，如先天性聾、智力障礙等。
目前，白化病尚無根治方法，治療主要以對症治療為主。常用的藥物有：羥苯磺酸鈣、維生素B12、葉酸等。這些藥物可以改善患者的一些症狀，但並不能根治疾病。患者在使用藥物時，應在醫生指導下進行，並注意觀察藥物的副作用。
對於白化病患者，建議定期進行眼科、皮膚科等相關檢查，以及時發現並處理可能出現的並發症。同時，患者應避免長時間暴露在陽光下，以減少紫外線對皮膚的損傷。在生活中，患者還應保持良好的心態，積極麵對疾病帶來的挑戰。