先天性耳聾確實可能具有遺傳性。這種耳聾通常由遺傳因素引起，可能涉及多個基因，包括GJB2、SLC26A4等。如果父母中有一方攜帶這些基因的突變，孩子就有一定的風險患上先天性耳聾。
遺傳性耳聾的表現形式多樣，從輕微的聽力下降到完全失聰都有可能。常見的遺傳性耳聾類型包括常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳和X連鎖遺傳等。例如，鏈黴素、慶大黴素和阿米卡星等耳毒性藥物的使用，若在孕期或兒童早期接觸，也可能增加耳聾的風險。然而，並非所有耳聾都與遺傳有關，環境因素和孕期感染等也可能造成先天性耳聾。
對於有遺傳性耳聾風險的家庭，建議在懷孕前進行遺傳谘詢和篩查。如果孩子已經出生，應盡早進行聽力篩查和評估。在醫生指導下，合理使用藥物，避免耳毒性藥物的使用，可以降低耳聾的風險。同時，對於已經出現耳聾症狀的患者，應根據具體情況選擇合適的治療方法，如助聽器、人工耳蝸等。