脊髓性肌肉萎縮症是一種遺傳性神經肌肉疾病，通常由SMN1基因突變引起。這種病症會導致肌肉逐漸萎縮和無力，影響患者的運動能力。
脊髓性肌肉萎縮症的症狀輕重不一，輕度患者可能隻有輕微的運動障礙，而重度患者可能在嬰兒期就出現嚴重的肌肉無力，甚至危及生命。該病症的發病年齡也有所不同，有的嬰兒出生不久就發病，有的則在兒童或成年後才顯現症狀。常見的症狀包括肌肉無力、肌肉萎縮、呼吸困難和吞咽困難。隨著病情的發展，患者可能會逐漸失去自主活動的能力。
對於脊髓性肌肉萎縮症患者來說，日常護理非常重要。患者應保持適當的身體活動，以減緩肌肉萎縮的進程。同時，定期就醫檢查，遵循醫生的建議和治療方案是關鍵。如果醫生開具了藥物治療方案，患者應嚴格遵照醫囑，不要自行調整藥物劑量或停藥。在治療過程中，患者和家屬應保持積極的心態，與醫生密切溝通，以獲得最佳的治療效果。