唐氏篩查顯示21三體綜合征高風險通常意味著胎兒有較高的可能性患有唐氏綜合征。這種篩查是通過檢測孕婦血液中的特定生化指標來評估胎兒患唐氏綜合征的風險。需要注意的是，高風險並不意味著確診，隻是提示需要進一步的診斷性檢測，如無創DNA產前檢測或羊水穿刺。
為21三體綜合征，是一種常見的染色體異常疾病，患者的第21對染色體有三條而非正常的兩條。這種額外的染色體會導致智力障礙和多種身體問題。高風險的判定標準因檢測方法和實驗室而異，但通常是基於孕婦的年齡、血液中的特定生化指標以及超聲檢查結果綜合評估得出。
對於被篩查出高風險的孕婦，建議及時與醫生溝通，了解後續的診斷性檢測選項和可能的結果。如果確診，醫生會提供詳細的谘詢和支持，幫助家庭做出最適合的決定。在任何情況下，孕婦都應遵循醫囑，不要自行決定用藥或忽視醫生的建議。