染色體是細胞核內攜帶遺傳信息的結構，由DNA和蛋白質組成。通常，人類的染色體數量為46條，成對存在，總共23對。
染色體在遺傳過程中發揮著關鍵作用，它們攜帶了決定個體特征的基因。每條染色體都包含數百到數千個基因，這些基因控製著從眼睛顏色到疾病易感性的各種性狀。染色體的異常，如數量的增減或結構的變異，可能導致遺傳疾病或發育障礙。例如，唐氏綜合征是由於第21對染色體出現三體現象，即該對染色體有三條而非正常的兩條。
對於染色體異常的疾病，日常建議包括定期進行遺傳谘詢和產前篩查，以評估風險並采取適當的預防措施。就醫時，應向醫生提供詳細的家族病史，以便醫生能夠提供個性化的醫療建議。在用藥方麵，患者應遵循醫囑，不要自行購買或使用未經醫生指導的藥物，以避免可能的藥物副作用或相互作用。