無創產檢是一種通過分析孕婦血液中的胎兒遊離DNA片段來檢測胎兒染色體異常的篩查方法，通常有必要進行。
無創產檢具有無創性、準確性高、檢測範圍廣等優點，可以檢測小兒唐氏綜合征、愛德華氏綜合征、帕塔綜合征等常見染色體異常。此外，無創產檢還可以檢測胎兒性別、單基因遺傳病等。然而，無創產檢也存在一定的局限性，如對某些染色體異常的檢出率較低，對某些疾病的診斷能力有限等。因此，孕婦在選擇無創產檢時，應在醫生指導下綜合考慮個人情況和需求。
在進行無創產檢的同時，孕婦還可以通過其他方法進行胎兒健康監測，如B超、羊水穿刺等。孕婦在孕期應定期進行產檢，根據醫生建議選擇合適的檢查項目，以確保胎兒的健康。
總之，無創產檢作為一種篩查方法，通常有必要進行，但孕婦應根據自身情況和醫生建議，合理選擇檢查項目，以確保孕期安全。