Usher綜合征是一種遺傳性耳聾伴隨視網膜病變的綜合征，通常表現為聽力障礙和視力下降。這種綜合征的發病原因多樣，可能與遺傳因素有關。
Usher綜合征的聽力障礙通常在兒童時期就開始顯現，而視力問題則可能在成年後逐漸加重。聽力損失的程度不一，從輕度到重度都有可能，而視力障礙則主要表現為視網膜色素變性，導致夜盲和視野縮小。此外，Usher綜合征還可能伴有平衡障礙等問題。治療上，目前尚無根治方法，但可以通過助聽器、人工耳蝸植入以及視力輔助設備等手段來改善患者的生活質量。
對於Usher綜合征患者，日常生活中應注意保護聽力和視力，避免噪音和強光刺激。在就醫時，應遵醫囑進行定期的聽力和視力檢查，並在醫生指導下使用藥物或輔助設備。由於Usher綜合征具有遺傳性，患者及其家庭成員應接受遺傳谘詢，以了解疾病的風險和預防措施。