通常，隱性突變和顯性突變是遺傳學中描述基因變異影響的兩種不同方式。隱性突變通常指的是一個基因的變異需要兩個等位基因都發生改變才會表現出來，而顯性突變則意味著單個等位基因的變異就足以導致表型的改變。
隱性突變在人群中較為常見，因為隻有當個體從父母雙方繼承了相同的突變基因時，才會顯現出相應的症狀。相比之下，顯性突變較為罕見，因為隻需一個突變基因即可導致表型的改變。例如，某些遺傳性疾病如亨廷頓病就是由顯性突變引起的，而囊性纖維化則通常是由隱性突變導致。
對於遺傳性疾病的預防和治療，建議定期進行遺傳谘詢和相關檢查。在用藥方麵，應在醫生指導下使用，不可自行盲目用藥，以免造成不必要的健康風險。