- 簡 介
- 肌萎縮側索硬化症,又稱漸凍人症,簡稱ALS病,是運動神經元病的一種,是累及上運動神經元(大腦、腦幹、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀幹、四肢和頭麵部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合並受損的混合性癱瘓。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- ALS,漸凍人症,肌肉萎縮性側麵硬化病
- 發病部位
- 顱腦 脊髓
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 40歲以上的中老年多發,男女...
- 並發疾病
- 運動神經元病
- 就診科室
- 神經內科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(10000 —— 30000元)
- 治愈率
- 10%
- 治療周期
- 30天
- 治療方法
- 對症治療、藥物治療、物理治療
- 相關檢查
- MRI,心肌酶,紅細胞乙酰膽堿脂酶,肌電圖,腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查
- 常用藥品
- 利魯唑片,痹祺膠囊,利魯唑片
- 最佳就診時間
- 無特殊,盡快就診
- 就診時長
- 初診預留1天,複診每次預留半天
- 複診頻率/治療周期
- 30天