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肌萎縮側索硬化症(肌萎縮側索硬化症 )

別名:
ALS,漸凍人症,肌肉萎縮性側麵硬化病
傳染性:
無傳染性
治愈率:
10%
多發人群:
40歲以上的中老年多發,男女...
發病部位:
顱腦 脊髓
典型症狀:
吞咽困難 感覺障礙 構音不清 舌肌萎縮 肌肉的失用性萎縮
並發症:
運動神經元病
是否醫保:
掛號科室:
神經內科
治療方法:
對症治療、藥物治療、物理治療
簡 介
肌萎縮側索硬化症,又稱漸凍人症,簡稱ALS病,是運動神經元病的一種,是累及上運動神經元(大腦、腦幹、脊髓),又影響到下運動神經元(顱神經核、脊髓前角細胞)及其支配的軀幹、四肢和頭麵部肌肉的一種慢性進行性變性疾病。臨床上常表現為上、下運動神經元合並受損的混合性癱瘓。
是否屬於醫保
別 名
ALS,漸凍人症,肌肉萎縮性側麵硬化病
發病部位
顱腦 脊髓
傳染性
無傳染性
多發人群
40歲以上的中老年多發,男女...
相關症狀
吞咽困難 感覺障礙 構音不清 舌肌萎縮 肌肉的失用性萎縮
並發疾病
運動神經元病
就診科室
神經內科
治療費用
不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(10000 —— 30000元)
治愈率
10%
治療周期
30天
治療方法
對症治療、藥物治療、物理治療
相關檢查
MRI,心肌酶,紅細胞乙酰膽堿脂酶,肌電圖,腦脊液檢查-化學檢查-蛋白質檢查
常用藥品
利魯唑片,痹祺膠囊,利魯唑片
最佳就診時間
無特殊,盡快就診
就診時長
初診預留1天,複診每次預留半天
複診頻率/治療周期
30天

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    鄒桂玉 副主任醫師
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