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毛細血管擴張性共...(毛細血管擴張性共... )

別名：
共濟失調性毛細血管擴張症,毛細血管擴張性共濟失調綜合症,運動失調性毛細血管擴張症,共濟失調毛細血管擴張症,共濟失調-毛細血管擴張綜合征,路易斯·巴爾氏綜合征
傳染性：
無傳染性
治愈率：
30%
多發人群：
嬰幼兒
發病部位：
顱腦 皮膚
典型症狀：
肺部感染 肌肉萎縮 步態不穩 構音障礙 意向性震顫
並發症：
淋巴瘤 白血病 斜視
是否醫保：
是
掛號科室：
神經內科 眼科
治療方法：
手術治療
簡 介
毛細血管擴張性共濟失調綜合征又稱毛細血管擴張性共濟失調共濟失調、毛細血管擴張症、Lovis-Bar征群。是一種罕見、複雜及預後不佳的神經皮膚綜合征。本病為常染色體隱性遺傳性疾病，但散發病例占絕大多數。其臨床特征包括：嬰幼兒期發病的小腦性共濟失調、眼球結膜毛細血管擴張、反複發作的鼻旁竇和肺部感染，易發生惡性腫瘤和混合性免疫缺陷。
是否屬於醫保
否
別 名
共濟失調性毛細血管擴張症,毛細血管擴張性共濟失調綜合症,運動失調性毛細血管擴張症,共濟失調毛細血管擴張症,共濟失調-毛細血管擴張綜合征,路易斯·巴爾氏綜合征
發病部位
顱腦 皮膚
傳染性
無傳染性
多發人群
嬰幼兒
相關症狀
肺部感染 肌肉萎縮 步態不穩 構音障礙 意向性震顫
並發疾病
淋巴瘤 白血病 斜視
就診科室
神經內科 眼科
治療費用
市三甲醫院約（500-1000元）
治愈率
30%
治療周期
1-2個月
治療方法
手術治療
相關檢查
CT檢查,毛細血管抵抗力試驗,肌電圖,血清免疫球蛋白A,血清免疫球蛋白E
常用藥品
曲克蘆丁片,維生素E
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
1-2個月

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