- 簡 介
- 本型又名山菲利普(Sanfilippo)綜合征,為常染色體隱性遺傳性病。該型的臨床特征和生化異常均不同於Ⅰ、Ⅱ兩型,其特征為反應遲鈍程度很嚴重,但周身病變比較輕微。與Ⅰ型不同之處為容貌不似承霤病,侏儒也不明顯,亦無角膜渾濁或心髒病等並發症。肘、膝關節有輕度攣縮。即使有肝脾腫大,也很輕微。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 山菲利普綜合征,粘多糖病Ⅲ型,粘多糖增多症Ⅲ型,粘多糖貯積病Ⅲ型
- 發病部位
- 關節
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 一般在4~7歲發病,10歲時最...
- 並發疾病
- 充血性脾腫大
- 就診科室
- 內分泌科 兒科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(3000 —— 8000元)
- 治愈率
- 40%
- 治療周期
- 2-4個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- 尿液粘多糖檢測
- 常用藥品
- 腸多糖片,腸多糖片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 2-4個月