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原發性血小板增多...(原發性血小板增多... )

別名:
出血性血小板增多症
傳染性:
無傳染性
治愈率:
對症治療為主,無法根治
多發人群:
50~70歲人群
發病部位:
骨髓 血液血管
典型症狀:
乏力 失眠 頭痛 紅細胞增多 出血傾向
並發症:
血栓形成 靜脈血栓形成
是否醫保:
掛號科室:
血液科
治療方法:
藥物治療
簡 介
原發性血小板增多症(primary throbocythemia)是骨髓增生性疾病,其特征為出血傾向及血栓形成,是指外周血液中血小板數量超過正常血小板計數的上限400×109/L。功能也不正常,骨髓巨核細胞過度增殖。由於本病常有反複出血,故也名為出血性血小板增多症,發病率不高,多見40歲以上者。主要病理生理特點有:克隆性,反應性或繼發性,家族性或遺傳性。治療仍有待解決。
是否屬於醫保
別 名
出血性血小板增多症
發病部位
骨髓 血液血管
傳染性
無傳染性
多發人群
50~70歲人群
相關症狀
乏力 失眠 頭痛 紅細胞增多 出血傾向
並發疾病
血栓形成 靜脈血栓形成
就診科室
血液科
治療費用
不同醫院收費標準不一致,市三甲醫院約(5000-10000元)
治愈率
對症治療為主,無法根治
治療周期
終身間斷治療
治療方法
藥物治療
相關檢查
凝血時間,出血時間,血小板聚集試驗(PAgT),骨髓巨核細胞數和分類,骨髓象分析
常用藥品
白消安片,重組人幹擾素α2b注射液,硫唑嘌呤片
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
終身間斷治療

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    代喜平 主任醫師
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