- 簡 介
- 佩吉特病樣網狀細胞增生症，又名局限性親表皮性網狀細胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一種臨床上類似MF，顯然屬上皮起源的多發性皮膚損害。1939年Woringer和Kolopp報告了1例6歲男孩，在臂部發生單發性斑塊樣皮損。而佩吉特病樣網狀組織細胞增生症1名，則是由Braum-Falco等根據臨床和組織學外觀而提出。本病為一特征性T細胞淋巴瘤，僅發生於皮膚，臨床上表現為斑塊，組織學上以非典型性表皮內T淋巴細胞單個成巢狀聚集為特點。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 局限性親表皮性網狀細胞增生症
- 發病部位
- 皮膚
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 男性多見
- 並發疾病
- 淋巴瘤
- 就診科室
- 血液科 皮膚科
- 治療費用
- 市三甲醫院約10000--30000元
- 治愈率
- 20%
- 治療周期
- 30天
- 治療方法
- 放射治療、藥物治療
- 相關檢查
- 免疫病理檢查,細胞組織化學染色
- 常用藥品
- 維A酸乳膏,複方環磷酰胺片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 30天
