- 簡 介
- 原發性家族性高脂蛋白血症(primary familial hyperlipoproteinemias)表現為由遺傳性脂蛋白代謝障礙引起的綜合征。病人的預後主要取決於血漿中增高的或沉積於血管的脂蛋白類型。高脂蛋白血症Ⅰ型(hyperlopoproteinemia TypeⅠ)又名脂蛋白酶缺乏症,家族性高乳糜微粒血症,Burger-Gruz綜合征等。它是由食物中脂肪觸發的,因遺傳性脂蛋白酶缺乏所引起的高乳糜微粒血症,伴甘油三酯增高的脂蛋白沉積於內髒和皮膚。發病率非常低,係常染色體隱性遺傳,主要見於因腹部絞痛就診兒科的幼兒。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 外源性高三酰甘油血症,家族性脂肪誘發脂血症,高乳糜微粒血症
- 發病部位
- 血液血管
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 所有人群
- 就診科室
- 心血管內科
- 治療費用
- 市三甲醫院約(3000 —— 10000元)
- 治愈率
- 55%-75%
- 治療周期
- 1-3年
- 治療方法
- 飲食調理、藥物治療
- 相關檢查
- 甘油三酯,眼底檢查,血清乳糜微粒,血清載脂蛋白A-Ⅰ,血清載脂蛋白CII
- 常用藥品
- 阿昔莫司膠囊,藻酸雙酯鈉片,阿托伐他汀鈣片
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 1-3年