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先天性主動脈縮窄(先天性主動脈縮窄 )

別名：
傳染性：
無傳染性
治愈率：
30%
多發人群：
嬰兒及兒童
發病部位：
胸部 血液血管
典型症狀：
心悸 乏力 肝髒腫大 室間隔缺損 收縮期雜音
並發症：
動脈導管未閉 心室間隔缺損
是否醫保：
是
掛號科室：
心血管內科 心胸外科
治療方法：
手術治療
簡 介
主動脈縮窄在各類先天性心髒病中約占5～8％。1760年Morgagni在進行屍體解剖時發現此病。它的主要病變是主動脈局限性短段管腔狹窄或閉塞引致主動脈血流障礙。主動脈縮窄段病變的部位絕大多數（95％以上）在主動脈弓遠段與胸降主動脈連接處，亦即主動脈峽部，鄰近動脈導管或動脈韌帶區。但極少數病例縮窄段可位於主動脈弓，胸降主動脈甚至於腹主動脈。有時主動脈可有兩處呈現縮窄。極少數病人有家族史。本病多見於男性，男女之比為3～5∶1。
是否屬於醫保
是
別 名
發病部位
胸部 血液血管
傳染性
無傳染性
多發人群
嬰兒及兒童
相關症狀
心悸 乏力 肝髒腫大 室間隔缺損 收縮期雜音
並發疾病
動脈導管未閉 心室間隔缺損
就診科室
心血管內科 心胸外科
治療費用
不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約（30000-50000元）
治愈率
30%
治療周期
30天
治療方法
手術治療
相關檢查
心電圖,脈搏,血管雜音,血管造影
常用藥品
頭孢氨苄,頭孢氨苄,動脈導管未閉封堵器
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
30天

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