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膈先天性缺損(膈先天性缺損 )

別名：
傳染性：
無傳染性
治愈率：
外科手術治愈率約為65%-75%
多發人群：
以嬰幼兒多見，男性多於女性
發病部位：
膈肌
典型症狀：
呼吸困難 腸鳴 紫紺 胃腸道症狀 呼吸音減弱
並發症：
腸梗阻 食管裂孔疝
是否醫保：
是
掛號科室：
心胸外科
治療方法：
藥物治療、手術治療
簡 介
膈先天性缺損（Congenital Defect of the Diaphragm）多見於胸腹膜裂孔處，胸骨旁裂孔缺損則極為罕見。腹腔內髒器通過缺損處重點討論胸腹膜裂孔缺損。Bochdalek在1848年首次報告，以嬰幼兒多見，男性多於女性。發病率占活嬰的1/4000，左側占90％，右側由於有肝髒保護或胚胎期膈的右側比左側閉合早而較少發病。
是否屬於醫保
否
別 名
發病部位
膈肌
傳染性
無傳染性
多發人群
以嬰幼兒多見，男性多於女性
相關症狀
呼吸困難 腸鳴 紫紺 胃腸道症狀 呼吸音減弱
並發疾病
腸梗阻 食管裂孔疝
就診科室
心胸外科
治療費用
不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約（10000 —— 50000元）
治愈率
外科手術治愈率約為65%-75%
治療周期
1-2年，可能需要多次修補
治療方法
藥物治療、手術治療
相關檢查
肺和胸膜聽診,胸部CT,胸部疾病體征檢查
常用藥品
富馬酸福莫特羅片,噻托溴銨粉吸入劑,室間隔缺損封堵器
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
1-2年，可能需要多次修補

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