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小兒囊性纖維性變(小兒囊性纖維性變 )

別名：
黏滯病、黏液黏稠病
傳染性：
無傳染性
治愈率：
90%
多發人群：
兒童
發病部位：
肺 闌尾 腹膜
典型症狀：
惡心與嘔吐 腹脹 反複上呼吸道感染 排便頻率異常 胰腺功能不足
並發症：
肺炎 支氣管炎
是否醫保：
是
掛號科室：
兒科 呼吸內科
治療方法：
藥物治療
簡 介
囊性纖維性變(cystic fibrosis，CF)又稱黏滯病或黏液黏稠病(mucovisicidosis)，是兒童和成人的一種全身外分泌腺功能紊亂的常染色體隱性遺傳病。本病可累及多係統，主要侵犯呼吸道和消化道，其中，發病率和死亡率最高的是肺部病變，可占大約95%。CF是一種與黏稠的黏液分泌、吸收不良及感染等多種合並症相關的慢性隱襲進行性疾病。
是否屬於醫保
否
別 名
黏滯病、黏液黏稠病
發病部位
肺 闌尾 腹膜
傳染性
無傳染性
多發人群
兒童
相關症狀
惡心與嘔吐 腹脹 反複上呼吸道感染 排便頻率異常 胰腺功能不足
並發疾病
肺炎 支氣管炎
就診科室
兒科 呼吸內科
治療費用
市三甲醫院約（3000 —— 8000元）
治愈率
90%
治療周期
30天
治療方法
藥物治療
相關檢查
動脈血氣分析,胰腺外分泌功能試驗,胸透,胸部CT
常用藥品
注射用夫西地酸鈉,注射用夫西地酸鈉,西咪替丁片
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
30天

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    王珩 主任醫師
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    蘇詒英 主任醫師
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