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小兒鎖骨顱骨發育...(小兒鎖骨顱骨發育... )

別名：
小兒chenthaurer綜合征,小兒Hulkerantt骨形成不全,小兒Marie-Sainton綜合征
傳染性：
無傳染性
治愈率：
多發人群：
遺傳疾病
發病部位：
顱骨 其他骨
典型症狀：
高齶弓 下垂肩 顱骨連續性中斷 囟門閉合晚 臉部大小不一
並發症：
骨折
是否醫保：
是
掛號科室：
兒科 骨科
治療方法：
簡 介
鎖骨顱骨發育不全(cleidocranial dysostosis)綜合征即Marie-Sainton綜合征，又名Hulkerantt骨形成不全、Schenthaurer綜合征等。顱鎖發育不全的特點是膜內化骨部位的骨化不良，主要發生在鎖骨、顱骨和骨盆。但軟骨內化骨也會有些影響。病兒有輕度侏儒表現。
是否屬於醫保
否
別 名
小兒chenthaurer綜合征,小兒Hulkerantt骨形成不全,小兒Marie-Sainton綜合征
發病部位
顱骨 其他骨
傳染性
無傳染性
多發人群
遺傳疾病
相關症狀
高齶弓 下垂肩 顱骨連續性中斷 囟門閉合晚 臉部大小不一
並發疾病
骨折
就診科室
兒科 骨科
治療費用
治愈率
治療周期
治療方法
相關檢查
一般攝片檢查,便常規,發育與體型,尿常規,腦電圖
常用藥品
頭孢氨苄,頭孢氨苄
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期

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