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C5功能不全綜合征(C5功能不全綜合征 )

別名:
家族性C5功能缺陷
傳染性:
無傳染性
治愈率:
40%
多發人群:
家族遺傳
發病部位:
全身
典型症狀:
消瘦 免疫力下降
並發症:
化膿性腦膜炎
是否醫保:
掛號科室:
內科 兒科
治療方法:
藥物治療
簡 介
C5功能不全綜合征又稱家族性C5功能缺陷,是Miller於1968年首先報道。主要見於嬰兒,特征是血清中C5含量雖然正常,但功能缺陷。
是否屬於醫保
別 名
家族性C5功能缺陷
發病部位
全身
傳染性
無傳染性
多發人群
家族遺傳
相關症狀
消瘦 免疫力下降
並發疾病
化膿性腦膜炎
就診科室
內科 兒科
治療費用
市三甲醫院約3000--8000
治愈率
40%
治療周期
1-3個月
治療方法
藥物治療
相關檢查
血清補體C5
常用藥品
諾氟沙星膠囊,諾氟沙星膠囊,腸內營養乳劑(SP)
最佳就診時間
就診時長
複診頻率/治療周期
1-3個月

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