- 簡 介
- 先天自愈性朗格漢斯組織細胞增生症(Congenital Self-Healing langerhans Histiocytosis，CSLH)又名先天性自愈性網狀組織細胞增生症(Congenital self-healing reticulohistiocytosis)本病於1973年由Hashimoto和Pritzker報告，故又名Hashimoto-Pritzker病，呈自限性、良性經過，僅有皮損而無係統性損害;其皮膚損害特點和組織病理象，實際上與朗格漢斯細胞組織細胞增生症相似，免疫組化檢查S-100蛋白，CDIa(OKT6)亦陽性，且超微檢查也可見到Birbeck顆粒;因而有人將本病列入朗格漢斯組織細胞增生症病譜中的最良性型。
- 是否屬於醫保
- 否
- 別 名
- 先天性自愈性網狀組織細胞增生病,先天性自愈性網狀組織細胞增生症,先天自愈性朗格漢斯組織細胞增多病
- 發病部位
- 皮膚
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 本病發生於嬰兒及新生兒
- 就診科室
- 皮膚科
- 治療費用
- 市三甲醫院約（5000-10000元）
- 治愈率
- 40-60%
- 治療周期
- 1-2年
- 治療方法
- 自愈
- 相關檢查
- 免疫病理檢查,真菌組織病理學
- 常用藥品
- 氟尿嘧啶注射液,氟尿嘧啶乳膏
- 最佳就診時間
- 就診時長
- 複診頻率/治療周期
- 1-2年
