- 簡 介
- 特發性肺纖維化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是一種病因不明的慢性進行性纖維化性間質性肺炎，病變局限在肺髒。其症狀主要包括幹咳、進行性呼吸困難，以及限製性通氣功能障礙和氣體交換障礙導致的低氧血症、甚至呼吸衰竭。IPF患者的自然病程呈現異質性，部分患者病情進展較為迅速，少部分患者經曆一次或幾次急性加重，進展為呼吸衰竭或死亡。大多數患者表現為緩慢漸進性病程，幾年內病情穩定。對於特發性肺纖維化的治療，目前尚缺乏客觀的、決定性的預後因素或治療反應。皮質激素（以下簡稱激素）或免疫抑製劑、細胞毒藥物仍是其主要的治療藥物，但不足30%的病人有治療反應，且可表現毒副反應。
- 是否屬於醫保
- 是
- 別 名
- IPF,特發性肺纖維變性
- 發病部位
- 肺
- 傳染性
- 無傳染性
- 多發人群
- 見於各年齡組，而作出診斷常...
- 就診科室
- 呼吸內科
- 治療費用
- 不同醫院收費標準不一致，市三甲醫院約（5000-10000元）
- 治愈率
- 70%
- 治療周期
- 1-3個月
- 治療方法
- 藥物治療
- 相關檢查
- 呼氣流速,肺功能,胸透,胸部CT,胸部平片
- 常用藥品
- 複方環磷酰胺片,二十五味肺病丸,吡非尼酮膠囊
- 最佳就診時間
- 無特殊，盡快就診
- 就診時長
- 初診預留1天，複診每次預留半天
- 複診頻率/治療周期
- 1-3個月
