泮托拉唑鈉腸溶片

泮托拉唑鈉腸溶片

複方α-酮酸片

本品主要成份為：泮托拉唑鈉(Pantoprazole)倍半水合鈉鹽。  化學名稱：5-二氟甲氧基-2-[（3，4-二甲氧基-2-吡啶甲基）亞硫酰]-1氫苯並咪唑鈉倍半水合物  分子式：C16H14F2NaO4S*1.5H2O  分子量：432.4

本品為複方製劑，含4種酮氨基酸鈣、1種羥氨基酸鈣和5種氨基酸。其組分為每片含 消旋酮異亮氨酸鈣67mg 酮亮氨酸鈣101mg 酮苯丙氨酸鈣68mg 酮纈氨酸鈣86mg 消旋羥蛋氨酸鈣59mg L-醋酸賴氨酸105mg L-蘇氨酸53mg L-色氨酸23mg L-組氨酸38mg L-酪氨酸30mg 總氮量/片36mg 總鈣量/片1.25mmol≈50mg.

Takeda GmbH Production site Or

河北天成藥業股份有限公司

注冊證號H20160486

國藥準字H20090263

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺杆菌感染： 克拉黴素和阿莫西林，或 克拉黴素和甲硝唑，或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的複發。

配合低蛋白飲食，預防和治療慢性因腎功能不全而造成蛋白質代謝失調引起的損害。通常用於腎小球濾過率低於每分鍾25毫升的患者。詳見說明書。

的注意項。

口服。一日3次，一次4-8片，用餐期間整片吞服。必要時遵醫囑。詳見說明書。

詳見說明書。

可能發生高鈣血症。如出現高鈣血症，建議減少維生素D的攝入量。如高鈣血症持續發生，將本品減量並減少其他含鈣物質的攝入。

孕婦及哺乳期婦女用藥：對孕婦的臨床經驗有限。動物試驗中，在劑量超過5mg/kg時有輕度胚胎毒性作用。無泮托拉唑進入人體乳汁的報道。 隻有權衡泮托拉唑對母體的益處大於其對胎兒或嬰兒的潛在危害時，才可使用本品。 兒童用藥：目前還沒有將之用於兒童的經驗。 老年用藥：參見

十二指腸潰瘍 胃潰瘍 中、重度反流性食管炎 與下述藥物配伍用能夠根除幽門螺杆菌感染： 克拉黴素和阿莫西林，或 克拉黴素和甲硝唑，或 阿莫西林和甲硝唑 (詳見用藥方法)以減少該微生物感染所致的十二指腸潰瘍與胃潰瘍的複發。

配合低蛋白飲食，預防和治療慢性因腎功能不全而造成蛋白質代謝失調引起的損害。通常用於腎小球濾過率低於每分鍾25毫升的患者。詳見說明書。

1.作用機製：泮托拉唑是苯並咪唑衍生物，通過特異性地與胃壁細胞上的質子泵結合，抑製胃酸分泌。泮托拉唑在胃壁細胞的酸性分泌小管中被激活，再特異性地與胃酸分泌的最終環節-質子泵(即H+，K+-ATP酶)結合，抑製胃酸分泌。抑酸效應呈劑量相關性，能夠有效抑製基礎、夜間胃酸分泌。與其他質子泵抑製劑和H2受體拮抗劑一樣，泮托拉唑可降低胃酸分泌，刺激胃泌素水平相應升高，這種效應是可逆的。 2.毒理作用：毒理作用急性毒理學研究表明，大鼠靜脈應用本品後半數致死量(LD50)為390mg/kg，小鼠為250mg/kg。慢性毒理學研究顯示，泮托拉唑可引起動物(大鼠、小鼠)血液中胃泌素水平上升，並導致胃粘膜形態學改變和胃重量增加，這種效應具有可逆性，隨用藥終止可自然消失。本品不影響生育，亦無致畸的證據。

當與其他藥物聯合使用時，每種藥物的用藥原則均應予以遵守。遇有嚴重肝功能障礙(肝衰竭)的患者，應定期監測肝髒酶譜的變化，若其測定值增加，必須停止用藥。不要使用過期的泮托拉唑。藥品應存放在兒童接觸不到的地方。

1.本品宜在用餐時服用，使其充分吸收並轉化為相應的氨基酸。應定期監測血鈣水平，並保證攝入足夠的熱卡。 2.不要把藥品存放在兒童接觸得到的地方。 3.請勿服用超過有效期的產品。