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利巴韋林泡騰顆粒
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利巴韋林泡騰顆粒

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:利巴韋林泡騰顆粒

批準文號:國藥準字H20113164

生產企業: 四川百利藥業有限責任公司

功能主治:本品適用於呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎,皮膚皰疹病毒感染。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
利巴韋林泡騰顆粒
利巴韋林泡騰顆粒
噴昔洛韋乳膏
噴昔洛韋乳膏
主要成分

本品主要成份是利巴韋林,其化學名為:1-β-D-呋喃核糖-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。化學結構式:分子式:C8H12N4O5分子量:244.21

本品主要成份為:噴昔洛韋。其化學名稱為:9-[4-羥基-3-(羥甲基)-丁基]-鳥嘌呤。

生產企業

四川百利藥業有限責任公司

湖北恒安藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20113164

國藥準字H20103385

說明
作用與功效

本品適用於呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎,皮膚皰疹病毒感染。

口唇或麵部單純皰疹、生殖器皰疹。

用法用量

本品用溫開水完全溶解後口服。1.用於病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g(3袋),一日3次,連用7天。2.用於皮膚皰疹病毒感染:成人一次0.3g(6袋),一日3~4次,連用7天。3.小兒每日按體重10mg/kg,分4次服用,療程7~14天,或遵醫囑。

外用:塗於患處,每天4~5次,應盡早開始治療(如有先兆或損害出現時)。

副作用

利巴韋林最主要的毒性是溶血性貧血,在口服治療後最初1-2周內出現血紅蛋白下降,其中約10%病人可能伴隨心肺方麵副作用。治療前後及治療中應頻繁監測血紅蛋白,有地中海貧血、鐮刀細胞性貧血患者不推薦使用利巴韋林。詳見說明書。

  對本品過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:已經充分的動物研究證實利巴韋林有明顯的致突變和胚胎毒性(在低於人體用量的1/20時即可出現),利巴韋林會引起胎兒先天畸形或死亡,在治療開始前、治療期間和停藥後至少6個月,服用利巴韋林的男性和女性均應避免懷孕,可能懷孕者應采用至少兩種以上避孕方式有效避孕,一旦懷孕應即告知醫生。孕婦禁用利巴韋林。少量藥物經乳汁排泄,因為對乳兒潛在的危險,不推薦哺乳期婦女服用利巴韋林。兒童用藥:兒童用藥請見用法用量。老年用藥:尚未進行充分的65歲以上老年患者臨床研究。在老年患者中使用利巴韋林發生貧血的可能性大於年輕患者,老年人腎功能多有下降,容易導致蓄積,不推薦老年患者服用利巴韋林。

兒童注意事項: 兒童應在醫生指導下使用。 妊娠與哺乳期注意事項: 妊娠、哺乳期婦女在醫生指導下使用。 老人注意事項:

成分

本品適用於呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎,皮膚皰疹病毒感染。

口唇或麵部單純皰疹、生殖器皰疹。

藥理作用

本品為核苷類抗病毒藥,體外對I型和II型單純皰疹病毒有抑製作用,在病毒感染細胞中,病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶將本品磷酸化為噴昔洛韋單磷酸鹽,然後細胞激酶將噴昔洛韋單磷酸鹽轉化為噴昔洛韋三磷酸鹽。體外實驗表明,噴昔洛韋三磷酸鹽與脫氧鳥嘌呤核苷三磷酸鹽競爭性抑製單純皰疹病毒多聚酶,從而選擇性抑製單純皰疹病毒DNA的合成和抑製。耐本品的單純皰疹病毒突變株的產生是由於病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶性質發生了改變,最常見耐阿昔洛韋的病毒突變株缺乏胸腺嘧啶核苷激酶,它們對本品也耐藥。

注意事項

1.定期進行血常規(血紅蛋白水平、白細胞計數、血小板計數)、血液生化(肝功能、TSH)檢查,尤其血紅蛋白檢查(包括在開始前、治療第2周、第4周)。 對可能懷孕婦女每月進行懷孕測試。 2.嚴重貧血患者慎用,有地中海貧血、鐮刀細胞性貧血患者不推薦使用利巴韋林。 有胰腺炎症狀或明確有胰腺炎患者不可使用利巴韋林。 具有心髒病史或明顯心髒病症狀患者不可使用利巴韋林。 如使用利巴韋林出現任何心髒病惡化症狀,應立即停藥給予相應治療。 3.肝腎功能異常者慎用。肌酐清除率≤50ml/min的患者,不推薦使用利巴韋林。 4.利巴韋林對診斷有一定幹擾,可引起血膽紅素增高(可高達25%),大劑量可引起血紅蛋白降低。 5.盡早用藥,呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給藥,利巴韋林不宜用於未經實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。

  1.不推薦用於黏膜,因刺激作用,勿用於眼內及眼周;   2.嚴重免疫功能缺陷患者(如艾滋病或骨髓移植患者)應在醫生指導下應用;   3.孕婦及哺乳期婦女用藥妊娠、哺乳期婦女在醫生指導下使用;   4.兒童應在醫生指導下使用;   5.老年患者誤過量用藥。

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