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斑蝥素乳膏
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斑蝥素乳膏

斑蝥素乳膏

處方藥 非醫保 國產

通用名稱:斑蝥素乳膏

批準文號:國藥準字H46020507

生產企業: 海南回元堂藥業有限公司

功能主治:用於治療尖銳濕疣。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
斑蝥素乳膏
斑蝥素乳膏
伊曲康唑口服液
伊曲康唑口服液
主要成分

本品主要成份為斑蝥素。

本品主要成份為:伊曲康唑。其化學名稱為:順-4-[4-[4-[4-[[2-(2,4-二氯苯基)-2-(1H-1,2,4-三氮唑基-1-甲基)-1,3-二氧環戊基-4-]-甲氧基]苯基]-1-呱嗪基]-苯基]-2,4-二氫-2-(-1-甲基丙基)-3H-1。

生產企業

海南回元堂藥業有限公司

西安楊森製藥有限公司

批準文號

國藥準字H46020507

H20080401

說明
作用與功效

用於治療尖銳濕疣。

治療HIV陽性或免疫係統損害患者的口腔和/或食道念珠菌病。對血液係統腫瘤、骨髓移植患者和預期發生中性粒細胞減少症(亦即

用法用量

本品在醫師指導下使用。治療生殖器尖銳濕疣。將乳膏在疣體表麵均勻塗抹一薄層(1g 乳膏塗布麵積應為200~300cm2), 塗藥前將上次塗藥的殘留物清洗幹淨, 一日1次, 連用10天為一療程。成人一日乳膏用量應不大於3g。

為達到最佳吸收,本品不應與食物同服。服藥後至少1小時內不要進食。對口腔和/或食道念珠菌病,應將本口服液在口腔內含漱約20秒後再吞咽。吞咽後不可用其它液體漱口。1.治療口腔和/或食道念珠菌病:每日口服200mg(2量杯或20ml),分1-2次服用,連服1周。服藥1周後若無效,則應再連續服用1周。治療對氟康唑耐藥的口腔和/或食道念珠菌病每日2次,每次口服100-200mg(1-2量杯或10-20ml),連服2周。服藥2周後若無效,則應再連續服用2周。每日服用400mg劑量的患者,如症狀無明顯改善,療程不應超過14天。2.預防真菌感染:每日5mg/kg,分2次服用。在臨床試驗中,預防治療開始於細胞抑製劑治療前和移植手術一周前,治療一直持續至嗜中性粒細胞數恢複正常(即>1000個細胞/μl)。3.對於伴有發熱的中性粒細胞減少症患者,疑為係統性真菌病時的經驗治療首先應給予伊曲康唑注射液進行治療,推薦劑量為每次200mg、每日2次。給藥4次後,改為每次200mg、每日1次。共使用14日。每劑的輸液時間均應在1小時以上。然後使用伊曲康唑口服液每次200mg(2量杯或20ml)、每2次進行治療,直至臨床意義的嗜中性粒細胞減少症消除。對疑為係統性真菌病發熱患者超過28日經驗治療的安全性和有效性尚未明確。

副作用

用藥局部有輕微灼痛或灼熱感。疣體脫落處有淺表糜爛,可自愈,無瘢痕形成。尚未發現全身毒性反應。

對本品過敏者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:孕婦慎用。兒童用藥:尚不明確。老年用藥:尚不明確。

成分

用於治療尖銳濕疣。

治療HIV陽性或免疫係統損害患者的口腔和/或食道念珠菌病。對血液係統腫瘤、骨髓移植患者和預期發生中性粒細胞減少症(亦即

藥理作用

本品為合成的三氮唑衍生物,具有廣譜抗真菌作用,可抑製真菌細胞膜麥角甾醇的合成,從而發揮抗真菌效應。本品對皮膚癬菌(毛癬菌屬、小孢子菌屬、絮狀表皮癬菌)、酵母菌[新生隱球菌、糖秕孢子菌屬、念珠菌屬(包括白色念珠菌、光滑念珠菌和克柔念珠菌)]、曲黴菌屬、組織胞漿菌屬、巴西副球孢子菌、申克孢子絲菌、著色真菌屬、枝孢黴屬、皮炎芽生菌以及各種其它的酵母菌和真菌有抑製作用。

注意事項

1.心腎功能不全及孕婦慎用。 2.本品不要在臍凹部及破損皮膚塗布,如誤入眼內應及時清洗幹淨。 3.如塗藥不勻或因運動造成局部乳膏聚積,可於2-3小時後出現燒灼痛、發紅甚至發生薄皮水皰,而皰破後出現糜爛麵,2-3天自愈,不留疤痕。 4.尖銳濕疣有惡變的可能,應注意觀察。 5.如果在皮膚或黏膜的凹陷處堆積太厚,2~3小時後可出現局部燒灼痛、發紅,甚至發生水皰,皰破後出現糜爛麵,2~3天白愈。因此,皮膚及黏膜易因運動而使藥膏聚積的部位,應細心塗布,以防局部因塗藥不勻或太厚而出現的副作用。 6.若重複多療程使用,應注意其對腎髒功能的影響。 7.尖銳濕疣有惡變的可能,用藥時應注意觀察。

1.對持續用藥超過1個月的患者,以及治療過程中如出現厭食、惡心、嘔吐、疲勞、腹痛或尿色加深的患者,建議檢查肝功能。如果出現異常,應停止用藥。 2.伊曲康唑絕大部分在肝髒代謝,因而肝功能異常患者慎用(除非治療的必要性超過肝損傷的危險性)。 3.當發生神經係統症狀時應終止治療。 4.對腎功能不全的病人,本品的排泄減慢,建議監測本品的血藥濃以確定適宜的劑量。 5.孕婦禁用(除非用於係統性真菌病治療,但仍應權衡利弊)。哺乳期婦女不宜使用,育齡婦女使用本品時應采取適當的避孕措施。因伊曲康唑用於兒童的臨床資料有限,因

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