鹽酸西替利嗪口服溶液

鹽酸西替利嗪口服溶液

伏立康唑膠囊

本品含鹽酸西替利嗪(C21H25ClN2O3·2HCl)。

本品主要成份為伏立康唑，化學名稱: (2R,3S) -2- (2,4-二氟苯基) -3- (5-氟-4-嘧啶基) -1- (1H-1,2.4-三氮唑-1-基) -2-丁醇。分子式: C16H14F3N5O分子量: 349.31

北京韓美藥品有限公司

湖北午時藥業股份有限公司

國藥準字H20093320

國藥準字H20140139

組胺H1受體拮抗劑.用於季節性或常年性過敏性鼻炎，由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢.

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應症如下：治療侵襲性曲黴病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血症。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用於治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

口服.成人或12歲以上兒童，每次10ml(10mg)，一天一次.或遵醫囑.

伏立康唑膠囊應至少在飯前1小時或者飯後1小時後服用。使用伏立康唑治療前或治療期間應監測血電解質，如存在低鉀血症、低鎂血症和低鈣血症等電解質紊亂應予以糾正(參見【注意事項】)。其餘詳見說明書。

參見詳細說明

文獻資料介紹的不良反應如下:總體情況在治療研究中最為常見的不良事件(所有原因)為視覺障礙(18.7%)、發熱(5.7%)、惡心(5.4%)皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動過速(2.4%)、幻覺(2.4%)。與治療有關的，導致停藥的最常見不良事件包括肝功能試驗值增高、皮疹和視覺障礙。其餘詳見說明書。

組胺H1受體拮抗劑.用於季節性或常年性過敏性鼻炎，由過敏原引起的蕁麻疹及皮膚瘙癢.

本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥，其適應症如下：治療侵襲性曲黴病。治療非中性粒細胞減少患者中的念珠菌血症。治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴重感染。本品應主要用於治療患有進展性、可能威脅生命的感染的患者。

1.腎功能損害者應減半量。2.酒後避免使用。3.司機、操作機器或高空作業人員慎用。4.本藥無特效拮抗劑，嚴重超量患者應立即洗胃，采用支持療法，並長期嚴密觀察病情變化。5.未發現有與其它藥物相互作用的報導，但同時服用鎮靜劑時應慎重。

其他較為少見的不良事件 以下所列出的不良事件在所有研究中使用伏立康唑治療的患者(N= 1655）中的發生率<2%。這些不良事件包括無法排除與伏立康唑治療有相關性的事件，或者是提示醫生采取措施以減少患者風險的事件，但不包括表2中已列出的不良事件，也未包括臨床研究中報告的所有不良事件。 全身反應:腹痛、腹部膨大、過敏反應、類過敏反應(參見