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萘替芬酮康唑乳膏
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萘替芬酮康唑乳膏

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:萘替芬酮康唑乳膏

批準文號:國藥準字H20051949

生產企業: 重慶華邦製藥有限公司

功能主治:本品適用於治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萘替芬酮康唑乳膏
萘替芬酮康唑乳膏
酮康唑膠囊
酮康唑膠囊
主要成分

本品為複方製劑,其組份為:每10g鹽酸萘替芬乳膏含鹽酸萘替芬0.1g和酮康唑25mg。

主要化學成分為酮康唑:1-乙酰基-4[4-[2-(2,4-二氯苯基)-2(1H-咪唑-1-甲基)-1,3二氧戊環-4-甲氧基]苯基]-呱嗪。

生產企業

重慶華邦製藥有限公司

武漢中聯集團四藥藥業有限公司

批準文號

國藥準字H20051949

國藥準字H19993303

說明
作用與功效

本品適用於治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

本品適用於下列係統性真菌感染的治療:1.念珠菌病、慢性皮膚粘膜念珠菌病、口腔念珠菌感染、尿路念珠菌感染,局部治療無效的慢性、複發性陰道念珠菌病。2.皮炎芽生菌病。3.球孢子菌病。4.組織胞漿菌病。5.著色真菌病。6.副球孢子菌病。由皮膚真菌和酵母菌所致的皮膚真菌病、花斑癬及發癬,當局部治療或口服灰黃黴素無效,或難以接受灰黃黴素治療的嚴重頑固性皮膚真菌感染,可用本品治療。

用法用量

外用,取均勻塗於患處及周圍皮膚,每日1~2次,療程一般為2~4周。

口服成人每日0.2~0.4g,頓服或分2次服。2歲以上兒童每日3.3~6.6mg/kg,頓服或分2次服。

副作用

本品外用耐受性良好,少數患者可出現輕度的局部刺激症狀如:灼熱、刺痛、皮膚幹燥、紅斑、瘙癢,偶可發生過敏反應,引起接觸性皮炎。

對本品過敏者、急慢性肝病患者禁用。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無孕婦及哺乳期婦女外用萘替芬乳膏的試驗及文獻資料,孕婦及哺乳期婦女應權衡利弊後慎用本品,哺乳期婦女使用本品時應停止哺乳。 兒童用藥:目前尚缺乏詳細的研究資料。 老年用藥:目前尚缺乏詳細的研究資料。

兒童注意事項: 本品在小兒中的應用缺乏係統的研究資料,2歲以下嬰幼兒的應用缺乏資料,因此本品不宜用於2歲以下小兒。2歲以上兒童亦不宜應用,如確有指征應用時,需權衡利弊後決定是否應用。 妊娠與哺乳期注意事項: 本品可透過血胎盤屏障。動物實驗表明本品可致畸,如發生大鼠的並指、少指(趾)及難產等。美國FDA資料表明,該藥在孕婦中應用屬C類,即動物實驗研究有毒性,對人類研究缺乏充足的資料。因此孕婦應避免應用。 本品可分泌至乳汁中。在人類應用本品尚未證實有問題存在,但本品可使新生兒發生核黃疸的可能性增加,哺乳期婦女有指征應用時應權衡利弊後決定是否應用。 老人注意事項: 未進行該項試驗且無可靠參考文獻。

成分

本品適用於治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

本品適用於下列係統性真菌感染的治療:1.念珠菌病、慢性皮膚粘膜念珠菌病、口腔念珠菌感染、尿路念珠菌感染,局部治療無效的慢性、複發性陰道念珠菌病。2.皮炎芽生菌病。3.球孢子菌病。4.組織胞漿菌病。5.著色真菌病。6.副球孢子菌病。由皮膚真菌和酵母菌所致的皮膚真菌病、花斑癬及發癬,當局部治療或口服灰黃黴素無效,或難以接受灰黃黴素治療的嚴重頑固性皮膚真菌感染,可用本品治療。

藥理作用

藥理作用 本品為外用抗真菌藥,是由1%鹽酸萘替芬和0.25%酮康唑組成的複方製劑。 作用機理:鹽酸萘替芬和酮康唑均可抑製真菌細胞膜麥角固醇的合成,使膜結構破壞從而抑製真菌細胞的生長。但二者影響麥角固醇合成的機製不同: 酮康唑:作用於羊毛類固醇的C-14去甲基化酶,抑製羊毛類固醇向14-去甲基羊毛類固醇的轉化,從而抑製麥角固醇的合成,對皮膚癬菌和酵母菌等均有抑菌和殺菌作用。 鹽酸萘替芬:其作用靶位是角鯊烯環氧化酶,抑製角鯊烯轉化為角鯊烯環氧化物,最終抑製麥角固醇的生物合成。此外,角鯊烯的堆積會導致細胞膜脆性增加而破裂。丙烯胺類對皮膚癬菌殺菌力強,而對酵母菌則呈抑菌作用。 毒理研究 萘替芬酮康唑 急性毒性:將家兔分為皮膚完整組和皮膚損傷組,每組動物均塗搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/隻,24小時後洗去皮膚殘留藥物,觀察7天,未見明顯毒性反應發生。 長期毒性:給家兔塗搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/隻,1次/日,連續給藥12周,未見明顯毒性發生。 皮膚刺激性:將家兔分為皮膚完整組和皮膚破損組,每組動物均塗搽2.5%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/隻,連續

1藥理:本品屬吡咯類抗真菌藥,對深部感染真菌如念珠菌屬、著色真菌屬、球孢子菌屬、組織漿胞菌屬、孢子絲菌屬等均具抗菌作用,對毛發癬菌等亦具抗菌活性。本品對曲黴、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛黴屬等作用差。本品通過幹擾細胞色素P-450的活性,從而抑製真菌細胞膜主要固醇類-麥角固醇的生物合成,損傷真菌細胞膜並改變其通透性,以致重要的細胞內物質外漏。本品可抑製真菌的三酰甘油和磷脂的生物合成,抑製氧化酶和過氧化酶的活性,引起細胞內過氧化氫積聚導致細胞亞微結構變性和細胞壞死。對白念珠菌則可抑製其自芽孢轉變為侵襲性菌絲的過程。 2毒理:動物長期毒性實驗表明,本品可使堿性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。

注意事項

1.本品僅供外用,避免接觸眼睛和其它粘膜組織。 2.治療期間如果出現嚴重的局部刺激症狀和過敏反應需停止用藥並采取相應治療措施。

1.下列情況應慎用:1胃酸缺乏(可能引起本品的吸收減少)。2酒精中毒或肝功能損害(本品可致肝毒性)。 2.治療前及治療期間應定期檢查肝功能。血清氨基轉移酶的升高可能不伴肝炎症狀,然而,如果血清氨基轉移酶值持續升高或加劇,或伴有肝毒性症狀時均應中止酮康唑的治療。 3.如同時應用西咪替丁或呋喃硫胺,應至少於服用本品2小時後服用。 4.本品可引起光敏反應,故服藥期間應避免長時間暴露於明亮光照下,可佩戴有色眼鏡。 5.服藥期間禁服酒精類飲料。如發生頭暈、嗜睡時需引起注意。 6.腎功能損害者應用本品不需減量。 7.

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