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萘替芬酮康唑乳膏
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萘替芬酮康唑乳膏

非處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:萘替芬酮康唑乳膏

批準文號:國藥準字H20051949

生產企業: 重慶華邦製藥有限公司

功能主治:本品適用於治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
萘替芬酮康唑乳膏
萘替芬酮康唑乳膏
酮康唑片
酮康唑片
主要成分

本品為複方製劑,其組份為:每10g鹽酸萘替芬乳膏含鹽酸萘替芬0.1g和酮康唑25mg。

酮康唑

生產企業

重慶華邦製藥有限公司

西安楊森製藥有限公司

批準文號

國藥準字H20051949

國藥準字H10930212

說明
作用與功效

本品適用於治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

1全身真菌感染,如全身念珠菌病、副球孢子菌病、組織胞漿菌病。2由皮真菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和指(趾)的感染(皮真菌病、甲癬、甲周炎、花斑癬、慢性皮膚粘膜念珠菌病等),當局部治療無效或由於感染部位、麵積及深度等因素不易上藥時,可用本藥治療。

用法用量

外用,取均勻塗於患處及周圍皮膚,每日1~2次,療程一般為2~4周。

應在醫生指導下使用。 成人: 1 深部真菌感染:口服,一次1片(0.2g),一日1-2次。 2 皮膚感染:口服,一次1片(0.2g),一日1次,與飯同服。必要時,可增至一日1次,一次2片(0.4g),或一日2次,一次1片(0.2g)。 3 陰道念珠菌病:口服,一次2片(0.4g),一日1次,與飯同服。 兒童: 1 深部真菌感染:口服,一日每公斤體重4~8mg。 2 皮膚感染:體重小於15公斤的兒童:一次20mg,一日3次;體重15~30公斤的兒童:一次1/2片,一日1次,或遵醫囑。

副作用

本品外用耐受性良好,少數患者可出現輕度的局部刺激症狀如:灼熱、刺痛、皮膚幹燥、紅斑、瘙癢,偶可發生過敏反應,引起接觸性皮炎。

本品禁用於患急慢性肝病的病人或已知對此藥過敏的病人。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無孕婦及哺乳期婦女外用萘替芬乳膏的試驗及文獻資料,孕婦及哺乳期婦女應權衡利弊後慎用本品,哺乳期婦女使用本品時應停止哺乳。 兒童用藥:目前尚缺乏詳細的研究資料。 老年用藥:目前尚缺乏詳細的研究資料。

兒童注意事項: 本品用於體重低於15kg的兒童的資料有限,因此不建議小兒使用本品。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦 孕婦使用本品的經驗有限。動物試驗顯示本品有生殖毒性。人體使用的潛在風險尚未知。因此,在孕期不應使用本品,除非對母親的潛在利益大於對胎兒的潛在危險。 哺乳期婦女 本品可從母乳中排出,因此哺乳婦女服用本品時應停止哺乳。 老人注意事項: 老年患者慎用。

成分

本品適用於治療真菌性皮膚病,如手足癬、體股癬、頭癬、皮膚念珠菌病等。

1全身真菌感染,如全身念珠菌病、副球孢子菌病、組織胞漿菌病。2由皮真菌和(或)酵母菌引起的皮膚、毛發和指(趾)的感染(皮真菌病、甲癬、甲周炎、花斑癬、慢性皮膚粘膜念珠菌病等),當局部治療無效或由於感染部位、麵積及深度等因素不易上藥時,可用本藥治療。

藥理作用

藥理作用 本品為外用抗真菌藥,是由1%鹽酸萘替芬和0.25%酮康唑組成的複方製劑。 作用機理:鹽酸萘替芬和酮康唑均可抑製真菌細胞膜麥角固醇的合成,使膜結構破壞從而抑製真菌細胞的生長。但二者影響麥角固醇合成的機製不同: 酮康唑:作用於羊毛類固醇的C-14去甲基化酶,抑製羊毛類固醇向14-去甲基羊毛類固醇的轉化,從而抑製麥角固醇的合成,對皮膚癬菌和酵母菌等均有抑菌和殺菌作用。 鹽酸萘替芬:其作用靶位是角鯊烯環氧化酶,抑製角鯊烯轉化為角鯊烯環氧化物,最終抑製麥角固醇的生物合成。此外,角鯊烯的堆積會導致細胞膜脆性增加而破裂。丙烯胺類對皮膚癬菌殺菌力強,而對酵母菌則呈抑菌作用。 毒理研究 萘替芬酮康唑 急性毒性:將家兔分為皮膚完整組和皮膚損傷組,每組動物均塗搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/隻,24小時後洗去皮膚殘留藥物,觀察7天,未見明顯毒性反應發生。 長期毒性:給家兔塗搽5%、2.5%和1.25%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/隻,1次/日,連續給藥12周,未見明顯毒性發生。 皮膚刺激性:將家兔分為皮膚完整組和皮膚破損組,每組動物均塗搽2.5%的萘替芬酮康唑乳膏,2g/隻,連續

酮康唑為合成的咪唑二惡烷衍生物,對皮真菌、酵母菌(念珠菌屬、糠秕孢子菌屬、球擬酵母菌屬、隱球菌屬)、雙相真菌和真菌綱具有抑菌和殺菌活性。酮康唑對曲黴菌、申克氏孢子絲菌、某些暗色孢科、毛黴菌屬較不敏感,但對Entomophthorales例外。酮康唑抑製真菌麥角甾醇生物合成並改變細胞膜其他脂類化合物的組成。動物長期毒性實驗表明,本品可使堿性磷酸酶明顯上升,肝細胞變性。

注意事項

1.本品僅供外用,避免接觸眼睛和其它粘膜組織。 2.治療期間如果出現嚴重的局部刺激症狀和過敏反應需停止用藥並采取相應治療措施。

服用本品的病人,特別是50歲以上的婦女和有肝病病史,對藥物耐受性差,曾服用灰黃黴素及同時服用對肝髒有損害藥物的患者,應注意肝損害反應,如異常疲勞感,尿色深黃,糞便色淡或出現黃疸等症狀。 需服用本品兩周以上的患者,治療前應先做肝功檢查,治療期間每間隔二周必須進行肝功複查,如出現上述肝損害反應症狀應立即做肝功檢查,確診有肝病應立即停止用藥。 用灰黃黴素治療的病人,開始用本品前最好停藥一個月。 本品應與飯同時服用。由於吸收依賴於足夠的胃液分泌,因此應避免與抑製胃液分泌的藥物(如抗膽堿能藥、抗酸藥、H2拮抗藥等)同時服用。如需同時服用這類藥,應至少間隔兩小時以上分別服用。 對每日服用0.4g以上(含0.4g)劑量的健康受試者,發現此藥會降低可的鬆對促皮質激素刺激的反應,因此對腎上腺功能不全的病人,以及對於長時間應激(如大手術、嚴密護理等)狀態的病人,都應監測他們的腎上腺功能。 利福平與酮康唑同時服用時,前者會降低後者的血藥濃度,增加肝髒毒性,因此兩藥不應同時服用。 環孢菌素A與酮康唑同時服用會升高前者的血藥濃度。當兩藥同時服用時,應對環孢菌素A的血藥濃度進行監測。 本品有與抗凝劑相互作用的報道,但對健康受試者的研究未能證實,同時服用應定期監測。 對酒精極少發生戒酒樣作用。 本品可能從母乳中排出,因此哺乳婦女應停止哺乳。

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