利多卡因氣霧劑

利多卡因氣霧劑

利福昔明幹混懸劑

本品主要成份為利多卡因。

本品主要成份為利福昔明

上海上藥信誼藥廠有限公司

南京臣功製藥股份有限公司

國藥準字H10920107

國藥準字H20040040

本品適用於皮膚和粘膜的局部麻醉，可用於口、鼻腔粘膜小手術，口腔科拔牙手術、膿腫切開術，可使咽喉氣管等部位表麵麻醉以降低反應性，使氣管鏡、喉鏡、胃鏡的導管易於插入。

主要用於皮膚淺表真菌感染，如手癬、足癬、體癬、股癬等。

用法：將本品除去帽罩殼，插上帶有導管的噴頭，豎直握住噴霧瓶，按需對準給藥部位撳壓噴頭，即有藥液粒噴出。用量：口、鼻腔、咽喉部小手術，局部噴霧二次，二次間隔1-2分鍾，每次三撳，每撳4.5mg，總量27mg。噴後1-2分鍾後施術。胃鏡、喉鏡鏡檢插管：咽喉部噴霧二次，二次間隔3分鍾，每次二撳，每撳4.5mg，總量18mg。氣管鏡鏡檢插管：咽喉部噴霧二次，二次間隔1-2分鍾，每次二撳，每撳4.5mg，總量27mg。本品成人一次用量不得超過100mg。

成人：口服。每次0.2g，每日3-4次。12隨以上兒童劑量同成人。6-12歲兒童：口服。每次0.1-0.2g(1-2包)，每日4次。可根據醫囑調節劑量和服用次數。除非是醫囑的情況下，每以療程不超過7天。

1.本品偶可引起高敏反應和過敏反應；2.對呼吸道高敏病人，可引起支氣管痙攣；3.本品劑量過大、吸收太快可導致中毒反應，表現為耳鳴、激動、煩燥等中樞神經興奮症狀，並可迅速發展為抽搐、昏迷、血壓下降等；4.血藥濃度過高，可引起心房傳導速度減慢、房室傳導阻滯、室顫和心搏驟停。

1本藥或利福黴素類藥過敏者； 2腸梗阻者； 3嚴重的腸道潰瘍性病變者。

孕婦及哺乳期婦女用藥：本品透過胎盤，且與胎兒蛋白結合高於成人，母親用藥後可導致胎兒心動過緩或過速，亦可導致新生兒高鐵血紅蛋白血症。兒童用藥：新生兒用藥可引起中毒，早產兒較正常兒半衰期長（3.16小時：1.8小時）。老年用藥：老年人用藥應根據需要及耐受程度調整劑量。

兒童注意事項： 兒童服用方法參見【用法用量】。 妊娠與哺乳期注意事項： 1.藥物對妊娠的影響：動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此，妊娠期婦女需權衡利弊後用藥。 2.藥物對哺乳的影響：本藥口服後隻有極少量被吸收，在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可在有適當醫療檢測的情況下服用本藥。 老人注意事項： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。

本品適用於皮膚和粘膜的局部麻醉，可用於口、鼻腔粘膜小手術，口腔科拔牙手術、膿腫切開術，可使咽喉氣管等部位表麵麻醉以降低反應性，使氣管鏡、喉鏡、胃鏡的導管易於插入。

主要用於皮膚淺表真菌感染，如手癬、足癬、體癬、股癬等。

利福昔明是廣譜腸道抗生素。它是利福黴素ＳＶ的半合成衍生物。利福昔明和其他利福黴素類抗生素一樣，通過與細菌ＤＮＡ-依賴ＲＮＡ聚合酶的β-亞單位不可逆的結合而抑製細菌ＲＮＡ的合成，最終抑製細菌蛋白質的合成。由於其與酶的結合是不可逆的，所以其活性為對敏感的殺菌活性。對利福昔明抗菌活性的研究顯示，本品與利福黴素具有同樣廣泛的抗菌譜，對多數革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌，包括需氧菌和厭氧菌的感染具有殺菌作用。由於利福昔明口服時不被腸道吸收，所以它是通過殺滅腸道的病原體而在局部發揮抗菌作用。毒理研究：重複給藥毒性：大鼠每天口服本品25mg/kg、50mg/kg及100mg/kg，連續180天後，耐受性好，除雌鼠血清膽固醇呈劑量相關性增加外（可能為對腸道菌群產生作用的結果），未見其他異常變化。遺傳毒性：體內外未見本

1. 孕婦及哺乳期婦女慎用；2. 心髒病患者慎用；3. 過敏體質者慎用；4. 避免噴入眼睛；5. 避免過量使用；6. 使用後如出現不適，應立即停藥並谘詢醫生。

1.兒童服用本藥不能超過7日。 2.對6歲以下兒童建議不要服用本藥片劑或膠囊。 3.長期大劑量用藥或腸黏膜受損時，有極少量（少於1%）被吸收，導致尿液呈粉紅色。 4.請置於兒童觸及不到的地方。 5.如果產生了對抗生素不敏感的微生物，應中斷治療並采取其他適當治療措施。 6.對駕駛員和操縱機器者的影響：未知。 7.藥物對妊娠的影響：動物試驗本藥無致畸作用。但妊娠期婦女用藥的安全性和有效性尚不明確。因此，妊娠期婦女需權衡利弊後用藥；藥物對哺乳的影響：本藥口服後隻有極少量被吸收，在乳汁中的濃度也極低。哺乳期婦女可