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哈西奈德乳膏
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哈西奈德乳膏

哈西奈德乳膏

處方藥 醫保乙類 國產

通用名稱:哈西奈德乳膏

批準文號:國藥準字H12020695

生產企業: 天津金耀藥業有限公司

功能主治:適用於接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、麵積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非麵部)肥厚性瘢痕。

溫馨提示:外觀包裝僅供參考;請按藥品說明書或者在藥師指導下購買和使用。

藥品信息
哈西奈德乳膏
哈西奈德乳膏
地紅黴素腸溶片
地紅黴素腸溶片
主要成分

哈西奈德。

本品主要成分為地紅黴素。

生產企業

天津金耀藥業有限公司

湖北舒邦藥業有限公司

批準文號

國藥準字H12020695

國藥準字H20051109

說明
作用與功效

適用於接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、麵積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非麵部)肥厚性瘢痕。

適用於12歲以上患者,用於治療下列敏感引起的輕、中度感染:慢性支氣管炎急性發作:由流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起。急性支氣管炎:由卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起的。社區獲得性肺炎:由嗜肺軍團菌、肺炎支原體、肺炎鏈球菌引起。咽炎和扁桃體炎:由化膿性鏈球菌引起。單純性皮膚和軟組織感染:由金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌體)、化膿性鏈球菌引起的。

用法用量

外塗患處每日早晚各一次。

本品應與食物同服或飯後一小時內服用,不得分割、壓碎、咀嚼。地紅黴素用法用量:感染(輕、中度)劑量:服藥次數:療程:慢性支氣管炎急性發作:0.5g(二片)一天一次5-7急性支氣管炎:0.5g(二片)一天一次7社區獲得性肺炎:0.5g(二片)一天一次14咽炎和扁桃體炎:0.5g(二片)一天一次10單純性皮膚和軟組織感染:0.5g(二片)一天一次5-7。

副作用

少數患者塗藥部位的皮膚發生燒灼感、刺痛、暫時性瘙癢,長期應用可發生皮膚毛細血管擴張(尤其麵部)、皮膚萎縮、萎縮紋(青少年易發生)、皮膚萎縮後繼發紫癜、瘀斑、皮膚脆弱、多毛症、毛囊炎、粟丘疹、皮膚脫色、延緩潰瘍愈合,封包法在皮膚皺褶部位容易繼發真菌感染。經皮膚吸收多時,可發生全身性不良反應(參看注意事項)。

禁用於對地紅黴素、紅黴素和其他大環內酯抗生素嚴重過敏的患者。不應用於可疑或潛在菌血症患者(因其不能提供有效的藥物濃度達到治療部位)。

禁忌

孕婦及哺乳期婦女用藥:尚無人局部用藥致畸作用的研究,妊娠期應慎用。外用經皮吸收大量時可從乳汁排泄,哺乳期慎用。兒童用藥:應為小麵積,短期應用,一旦消退迅速停藥,一歲以內兒童盡量不用此藥。老年用藥:尚不明確。

兒童注意事項: 12歲以下兒童使用本品的安全性和有效性,尚未確定。 妊娠與哺乳期注意事項: 孕婦:對大鼠進行生殖研究,劑量高達人用量的21倍(根據mg/m2計算),對家兔的研究劑量為人用量的4倍。結果表明本品對生育力和胎兒均無損害。對小鼠進行生殖研究,劑量高達人用量的8倍。結果表明本品可使胎兒體重顯著降低。然而,對孕婦尚無適當的,很好的對照臨床研究。因此,孕婦使用本品應權衡利弊。分娩:對分娩的影響尚不清楚。哺乳期:哺乳婦女母乳中是否含本品尚不清楚,但在母乳中發現了其他大環內酯抗生素,並且齧齒類動物母乳中也含本品。因此哺乳期婦女應慎用。 老人注意事項: 平均Cmax,AUC隨年齡的增加而趨於升高,但在統計學或臨床上均無顯著性差異。

成分

適用於接觸性濕疹、異位性皮炎、神經性皮炎、麵積不大的銀屑病、硬化性萎縮性苔癬、扁平苔癬、盤狀紅斑性狼瘡、脂溢性皮炎(非麵部)肥厚性瘢痕。

適用於12歲以上患者,用於治療下列敏感引起的輕、中度感染:慢性支氣管炎急性發作:由流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起。急性支氣管炎:由卡他莫拉菌、肺炎鏈球菌引起的。社區獲得性肺炎:由嗜肺軍團菌、肺炎支原體、肺炎鏈球菌引起。咽炎和扁桃體炎:由化膿性鏈球菌引起。單純性皮膚和軟組織感染:由金黃色葡萄球菌(甲氧西林敏感菌體)、化膿性鏈球菌引起的。

藥理作用

1.抗炎作用:本品為局部用藥,為高效含氟和氯的皮質類固醇,具有抗炎、抗瘙癢和血管收縮作用。本品在去炎鬆的骨架上,以氯原子取代21位羥基,其血管收縮試驗測定抗炎效價倍數為360,已有證據認為血管收縮試驗強度與療效相一致。其抗炎止癢的作用機理是提高β受體對兒茶酸胺的反應性,通過激活腺苷環化酶使cAMP生成增多,並抑製磷酸乙酯酶使cAMP破壞減少,結果使細胞中cAMP濃度增高,同時又抑製組織胺的釋放。本品抑製大鼠和小鼠肉芽腫增生的作用與地塞米鬆相似。用甲醛致小鼠和大鼠後足跟腫脹法觀察,本品和地塞米鬆均有明顯的抑製作用,而用高5倍量的氫化可的鬆也無抑製作用。本品對胸腺及脾髒有明顯的減重作用。2.對各類細胞的選擇性藥理作用: 減少T淋巴細胞、單核細胞、嗜酸性粒細胞數量,抑製淋巴細胞增殖及細胞因子生成,抑製巨噬細胞分化及吞噬活性,抑製中性粒細胞粘附,降低血管內皮細胞通透性,抑製成纖維細胞增殖及膠原合成,抑製皮脂腺細胞活性。3.抗增生作用:本品具有抗有絲分裂作用,它降低DNA的轉錄,從而降低DNA的合成,也影響DNA的修複,結果使表皮變薄,尤其對膠原的合成影響最大。4.免疫抑製作用:本品通過與細胞漿

小鼠口服本品60、180mg/kg對中樞神經係統未見明顯影響,與麻醉藥聯用未見協同作用;狗口服本品120mg/kg和240mg/kg,對心率、心電圖和呼吸與給藥前相比未見明顯影響。毒理研究結果表明: 1急性毒性:小鼠一次口服本品其LD50雄性為1972.7mg/kg,雌性為1882.4mg/kg;大鼠口服本品LD50>4000mg/kg;犬口服本品LD50>4500mg/kg。 2生殖毒性:小鼠灌服本品200-600mg/kg,對孕鼠和胚胎未見明顯毒性作用和致畸胎作用。 3致突變:微生物回複突變試驗,中國倉鼠肺細胞染色體畸變試驗和小鼠骨髓微核試驗等均未見致突變作用。 4長期毒性:大鼠口服本品40,500和1000mg/kg.d連續兩個月,除1000mg/kg.d劑量有暫時轉氨酶升高外,未見其它功能和病理改變,40和500mg/kg.d為安全劑量。犬口服本品35,88和220mg/kg.d.連續兩個月,除中劑量和大劑量有嘔吐反應和轉氨酶升高外,其它生化功能和病理切片未見明顯病理改變。

注意事項

1. 避免接觸眼睛和其他黏膜;2. 孕婦和哺乳期婦女慎用;3. 兒童使用需遵醫囑;4. 皮膚破損處不宜使用;5. 使用期間如出現過敏反應應立即停藥。

肝功能不全:輕度肝損傷患者,其平均Cmax、AUC和分布體積隨時服藥次數的增多而略有增加,但不必調整劑量。腎功能不全:其平均Cmax、AUC隨肌肝清除率的降低而趨於升高,但腎髒損傷(包括透析)患者不必調整劑量。已有報道,實際上使用所有的廣譜抗生素(包括地紅黴素),都會產生偽膜性結腸炎。因此,若使用抗生素的患者發生腹瀉,考慮到這種診斷是重要的,這種結腸炎的程度從輕度至危及生命,程度不同。對於輕度偽膜性結腸炎病例,通常僅僅是停藥就能奏效,對於中度至嚴重病例,就應采取適當的治療措施。

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